исследование

Исследования показывают, что назначение лекарств не по назначению является обычным явлением

Исследование, оценивающее назначение лекарств в сети первичной медико-санитарной помощи в Канаде не по назначению, предполагает, что эта практика является распространенной, хотя она варьируется в зависимости от лекарств, характеристик пациента и врача, согласно отчету, опубликованному в Интернете First Archives of Internal Medicine. …

Еще два исследования говорят, что FDA плохо регулирует медицинские устройства

Два новых исследования добавляют массу доказательств того, что U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов проделало плохую работу по обеспечению безопасности медицинских устройств.

Исследования в текущем выпуске JAMA Internal Medicine сопровождаются комментариями, в которых указывается, что агентство осознает необходимость изменений и занимается улучшением системы утверждения устройств. …

Исследования подтверждают пользу регорафениба при метастатическом колоректальном раке до лечения

Исследование CONSIGN фазы IIIb подтвердило пользу регорафениба у пациентов с ранее леченным метастатическим колоректальным раком (mCRC), заявили исследователи на 17-м Всемирном конгрессе ESMO по раку желудочно-кишечного тракта 2015 г. в Барселоне.(1) Профиль безопасности и выживаемость без прогрессирования были аналогичны результатам исследования фазы III. …

Новая капсула налоксона, безопасная при запоре, вызванном опиоидами

Согласно исследованию, опубликованному 24 июня в журнале Pain Medicine, новая капсула с замедленным высвобождением налоксона (NSR) безопасна и эффективна при запоре, вызванном опиоидами (OIC).

Марк Сандерс, M.D., из Университетской больницы Норфолка и Норвича в Соединенном Королевстве, и его коллеги исследовали безопасность и эффективность новой капсулы NSR для лечения ОИК. …

Нарушения безопасности пациентов и плохое ведение документации часто возникают при клинических испытаниях

Неспособность защитить безопасность пациентов и плохое ведение документации были одними из самых распространенных нарушений, выявленных регулирующим органом США при проведении клинических испытаний в течение семи лет, показывает исследование, опубликованное в Интернете в Журнале медицинской этики.

Авторы исследования проанализировали содержание 84 первых предупреждающих писем, выпущенных Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) после посещения объектов 46 спонсорами испытаний, 20 ведущими исследователями и 18 институциональными наблюдательными советами, которые оценивают и контролируют безопасность, в период с 2005 по 2012 г. …