Исследователи из Бристольского университета сейчас продемонстрировали возможно главный молекулярный процесс, что происходит при инфекционного эндокардита, типа сердечно-сосудистого заболевания, при котором бактерии заставляют нежелательные тромбы формироваться на сердечных клапанах. В случае если невылеченный, это условие фатальное а также с лечением, показатели смертности остаются высоко (до 30 процентов). Имеется более чем 2 000 случаев инфекционного эндокардита в Англии каждый год, и уровень увеличивается.Бристольские результаты команды имели возможность привести к формированию новых наркотиков, дабы оказать помощь бороться с данной страшной для жизни заболеванием сердца.
Важная роль изучения включила применение английского национального предприятия синхротрона, Алмазного Источника света. Применяя данный огромный микроскоп рентгена команды смогли визуализировать динамику и структуру белка называющиеся CshA, что, на базе прошлых изучений в Бристольском Университете, как полагали, игрался ключевую роль в планировании для устного Стрептококка бактерии gordonii к тканям сердца. Исследователи были заинтригованы отыскать, что CshA действует как ‘молекулярное лассо’, дабы разрешить S. gordonii связать с поверхностью клеток человека.
Такие клейкие сотрудничества – критические первые шаги в способности данной бактерии привести к болезни.Изучение, которое появляется как ‘редакторы’ Пикс в Издании текущей неприятности Биологической Химии, проводилось в сотрудничестве с доктором наук Ричем Ламонтом в Университете Луисвилла, США.
Победите автора врача Кэтрин Бэк из Школы Бристоля Устных и Зубных Наук, сообщил: «Что продемонстрировала отечественная работа, полностью новый механизм, которым S. gordonii и связанные бактерии в состоянии связать с людскими тканями. Мы назвали это механизмом ‘зажима пользы’».
Команды смогли показать, что предельная часть CshA весьма эластична. Это разрешает ему быть кинутым из поверхности бактерии как лассо. В то время, когда лассо связывается с fibronectin на поверхности клеток человека (‘польза’), это приводит CshA и fibronectin в яркую близость.
Это тогда разрешает второй части CshA хорошо ‘зажать’ эти два белка совместно, бросая якорь S. gordonii на поверхность клетки – хозяина.Co-исследователь врач Пол Рэйс из Школы Бристоля Биохимии и НИИ BrisSynBio, сообщил: «Что есть особенно захватывающим об данной работе, то, что она открывает новые возможности для проектирования молекул, каковые запрещают либо ‘пользу’ либо шаги ‘зажима’ в этом ходе, либо возможно обоих.
Последняя возможность особенно интригующая, потому, что бактерии менее возможно, будут, в большинстве случаев становиться стойкими к агентам, каковые нацелены на многократные шаги в инфекционном ходе».Врач Анджела Ноббс, из Школы Устных и Зубных Наук, кто co-led изучение с врачом Рэйсом, добавила: «С пониманием молекулярного уровня, которое снабжает отечественное изучение, это – сейчас реалистическая возможность, что мы можем начать развивать антиклейких агентов, каковые нацелены на вызывающий заболевание связанные бактерии и Стрептококк».