Все мы разделяем 99,9% генов друг дружку, остающиеся 0,1% то, что делает некоторых из нас более восприимчивыми к болезням, таким как болезнь Альцгеймера, Рак, Диабет, Болезнь сердца и обширное множество других условий.Вы можете прочитать все об этом в ближайшей проблеме Природы 27-го октября 2005.269 волонтеров были вовлечены в этот праздник. …
Новое исследование, изданное в The New England Journal of Medicine, показывает, как генетический анализ был успешен в предсказании, которому пациенты с молодым раком молочной железы навряд ли принесут пользу из химиотерапии.Используя ДУПЛЕКСНЫЙ анализ Oncotype, исследователи нашли, что 16% участников исследования были в низком риске для рецидива рака молочной железы (счет 10 или меньше), 67% были в промежуточном риске (счет 11-25), в то время как 17% были в высоком риске для рецидива (счет 26 или выше). …
Недавние генетические технологии тестирования были бы полезными в идентификации генетических мутаций, связанных с нарушением спектра аутизма, исследование, изданное в ДЛИННОЙ ХЛОПЧАТОБУМАЖНОЙ ОДЕЖДЕ, нашло.«Это неопровержимо, что точные диагнозы прокладывают путь к лучшему медицинскому обслуживанию, улучшенному наблюдению, лучше функциональные результаты, и сообщили генетической рекомендации, часто с возможностью пренатальных или диагноза перед имплантацией», говорится в передовой статье в той же проблеме журнала. …
Потенциальный генетический анализ, чтобы помочь диагнозу аутизмаПодробнее »
Инновационное новое исследование подразумевает, что существует намного более сильный генетический компонент к происхождению церебрального паралича, чем эксперты ранее ожидали.Исследователи также нашли, что существует несколько различных генов, вовлеченных в развитие церебрального паралича, который мог объяснить, почему дети могут быть затронуты нарушением в широком диапазоне путей подобным образом к аутизму. …
Церебральный паралич: исследователи обнаруживают доказательства генетических причинПодробнее »
Новая генетическая форма ожирения и диабета 2 типа была обнаружена исследователями в Имперском колледже Лондона в Великобритании. Исследователи издают свои результаты исследования в журнале PLOS ONE.Дефицит CPE только происходит, когда у обоих родителей есть генетическая альтерация«Это серьезные нарушения, влияющие на способность тела отрегулировать голод и сигналы обилия», профессор Блэкемор продолжает. …
Новая генетическая форма ожирения и диабета идентифицируетсяПодробнее »