затрата

НП, практикующие без ограничений, могут снизить затраты

Гармония / /

Согласно исследованию, опубликованному в ноябрьском выпуске журнала Health Affairs, независимые практикующие практикующие медсестры (НП), посещающие пациентов в розничных медицинских клиниках, могут сократить расходы на здравоохранение.

Джоан Спец, доктор философии.D., из Калифорнийского университета в Сан-Франциско и его коллеги использовали данные по страховым случаям между штатами за период с 2004 по 2007 год, чтобы проанализировать, была ли стоимость одного эпизода, связанного с использованием розничных клиник, ниже в штатах, где НП разрешено заниматься независимой практикой и выписывать лекарства самостоятельно. …

НП, практикующие без ограничений, могут снизить затратыПодробнее »

Общественные центры здоровья сокращают расходы и снижают смертность среди пожилых людей

Гармония / /

Согласно новому исследованию, общественные центры здоровья, финансируемые из федерального бюджета, которые предоставляют медицинскую помощь малообеспеченным общинам, резко снизили уровень смертности при низких затратах.

"Смертность снизилась с 7 до 13 процентов среди людей в возрасте 50 лет и старше после того, как начали работать КПК," сказала Марта Бейли, доцент-исследователь Института социальных исследований Мичиганского университета. "CHC также сокращают разрыв в уровне смертности между бедными и небедными в этой возрастной группе на 20-40 процентов."

…

Общественные центры здоровья сокращают расходы и снижают смертность среди пожилых людейПодробнее »

Стоимость воспитания ребенка с редким генетическим заболеванием значительна, но может быть снижена за счет более ранней диагностики

Гармония / /

Новое исследование показало, что затраты на воспитание ребенка с редким генетическим заболеванием были значительными, но экономическое бремя могло быть уменьшено за счет более ранней диагностики и целевого лечения.

Исследование, проведенное Детским научно-исследовательским институтом Мердока (MCRI), поддерживает добавление синдрома ломкой Х-хромосомы и импринтинговых нарушений хромосомы 15, включая синдромы дупликации Ангельмана, Прадера-Вилли и хромосомы 15q, в скрининговый тест на кровяные пятна новорожденных (тест на пятку). …

Стоимость воспитания ребенка с редким генетическим заболеванием значительна, но может быть снижена за счет более ранней диагностикиПодробнее »