Мальчик шокировал медиков новым неизвестным заболеванием

мальчик

Двухлетний мальчик из Уэльса есть единственным человеком в мире, у которого диагностирована редкая заболевание, что доктора еще кроме того не придумали ей заглавия.Юный англичанин Альфи Джонс из Бридженда, Уэльс, озадачил докторов. Мальчик появился с беспрецедентным числом разных неприятностей со здоровьем, среди которых: отверстие в сердце, частичная слепота и глухота.

Эксперты подтвердили тот факт, что ранее ни у кого в мире не было диагностировано заболевание, которое воздействует на хромосомы номер 11 и 15. Супруг Марии, говорит, что медицинские специалисты не смогут сообщить, как продолжительно проживет ребенок. Не обращая внимания на неопределенность, домашняя пара говорит, что они самые радостные родители в мире.

Доктора решили именовать эту патологию – заболеванием Альфи. На научном языке диагноз звучит как "перестройка несбалансированной хромосомы", которая прежде ни при каких обстоятельствах не диагностировалась. Альфи вряд ли когда-нибудь обучится ходить, из-за врожденного вывиха бедра, и сказать, но его мать, 37-летняя Мария, говорит, что для нее сын стал "лучом солнечного света".

Мать мальчика заявила, что первый вопрос, что они задали докторам, заключался в том, как продолжительно он проживет. Но только бог ведает, по причине того, что ранее подобные случаи не регистрировались.

Доктора ответили, что он есть неповторимым, что они ни при каких обстоятельствах не видели ничего аналогичного раньше. И они вправду не знают, чего ожидать в будущем.Источник: ТСН

NPROSPEKT.RU