Исследования на животных имеют ограниченную полезность для здоровья человека, потому что они низкого качества и их результаты часто противоречат испытаниям на людях, утверждают исследователи в исследовании bmj.com сегодня.
Перед проведением клинических испытаний безопасность и эффективность новых лекарств обычно проверяется на животных моделях. …
Насколько полезны исследования на животных для здоровья человека?Подробнее »
Набирают популярность адаптивные испытания. Источник изображения: Университет штата Висконсин-Расширение.
(PhysOrg.com) – В течение многих лет испытания фармацевтических препаратов вращались вокруг двойного слепого теста, контролируемого с помощью плацебо, в котором даже те, кто проводил исследование, не знали, кто какое лечение получал. …
Фармацевтика рассчитывает на адаптивные испытанияПодробнее »
Исследование, опубликованное на этой неделе в журнале с открытым доступом PLoS Medicine, предполагает, что, по сравнению с другими типами исследований, вероятность публикации результатов испытаний лекарственных препаратов фазы I гораздо ниже.
В рамках исследования Эвелин Декюлье и ее коллеги из Лионского университета, Франция, и клиники Майо в Рочестере, Миннесота, изучали результаты и судьбу ряда фармацевтических испытаний, одобренных 25 комитетами по этике исследований во Франции. …
Обширная предвзятость публикаций по испытаниям лекарственных препаратов Фазы IПодробнее »
(PhysOrg.com) – Согласно исследованию Сиднейского университета, некоторые виды рака с высоким бременем болезней не получают необходимых инвестиций в клинические исследования.
Согласно исследованию Сиднейского университета, опубликованному на этой неделе в Медицинском журнале Австралии, некоторые виды рака с высоким бременем болезней не получают необходимых инвестиций в клинические исследования. …
Несколько видов рака недостаточно представлены в клинических исследованияхПодробнее »
В статье «Перспектива» в Медицинском журнале Новой Англии содержится призыв к изменению способов, которыми исследователи и фармацевтические компании собирают и сообщают информацию о неблагоприятных симптомах в клинических испытаниях, представляемых Управлению по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), а также того, как FDA представляет эту информацию на этикетках лекарств. …