Команда ученых утверждает, что наконец начала понимать то, что идет не потому что надо при шизофрении, после открытия, что связанные с болезнью мутации разрушают гены, ответственные за то, что сохранили химическое равновесие в мозгу, критическом для здорового мозгового развития и функцииЭксперты знали в течение некоторого времени, что шизофрения является очень наследственным нарушением.
В то время как шизофрения появляется в 1% населения в целом, это происходит у 10% людей, у которых есть родственник первой степени с условием. Идентичный близнец кого-то с шизофренией имеет возможность на 40-65% развития нарушения самостоятельно.Для исследования команда сравнила генетические данные 11 355 человек, диагностированных с шизофренией с данными для 16 416 человек без нарушения.
Эти данные были получены из трех отдельных исследований: Международный Консорциум Шизофрении, Молекулярная генетика Шизофрении и британское исследование пациентов с шизофренией, берущей нейролептики.«В будущем эта работа могла привести к новым способам предсказать риск человека развивающейся шизофрении и сформировать основание из нового предназначенного лечения, основывающегося на организации генетического материала человека».В 2011 авторы – базировали в Центре MRC Университета Кардиффа Психоневрологической Генетики и Геномики – найденный доказательствами, что мутации шизофрении вмешиваются в возбудительную химическую сигнализацию.
Связанные с болезнью мутации, наблюдаемые исследователями, влияют на баланс химикатов в мозгу, регулирующих активность невроцита.Эти мутации, как также полагают, вовлечены в развитие других нейроразвивающихся нарушений, включая нарушение спектра аутизма (ASD) и синдром дефицита внимания и гиперактивности (ADHD).«Мы теперь имеем то, что мы надеемся, довольно значительная часть мозаики, которая поможет нам развить последовательную модель болезни, помогая нам исключить некоторые альтернативы. Надежная модель болезни срочно необходима, чтобы направить будущие усилия в развитии нового лечения, действительно не улучшившегося много с 1970-х».
Мутации могут способствовать другим нарушениям, таким как нарушение спектра аутизмаИх новое исследование, изданное в Нейроне, не только, подтверждает эти результаты исследования, но также и представляет убедительные свидетельства, которые разрушение подавляющей сигнализации также вносит в шизофрению.Мутации разрушают гены, регулирующие возбудительную и подавляющую передачу нервного импульса, которая должна быть изящно уравновешена, чтобы гарантировать функции мозга должным образом.
«Эта работа основывается на нашем понимании генетических причин шизофрении – объяснение, как комбинация генетических ошибок может разрушить химический баланс мозга», говорит профессор Хью Перри, председатель Совета по Нейробиологии и Психическому здоровью Совета по медицинским исследованиям в Великобритании.CNVs в участниках с шизофренией, как правило, разрушал гены, вовлеченные в передачу нервного импульса в мозгу, по сравнению с CNVs, найденным у людей без нарушения. Результаты исследования указывают, что разрушение этой сигнализации имеет прямую причинную уместность.Здоровое функционирование мозга зависит от баланса между химическими сигналами, регулирующими активность невроцитов.
В прошлом эксперты по психическому расстройству предположили, что разрушение этого баланса могло способствовать развитию шизофрении.Исследователи исследовали генетические данные, ища специфично типы мутации, называемой вариантами числа копий (CNVs) – мутации, посредством чего большие отрезки ДНК или отсутствуют или умноженные.«Наше исследование отмечает значительный шаг к пониманию шизофрении подкрепления биологии, которая является невероятно сложным условием и имеет прямо до совсем недавно сохраняемых ученых, в основном мистифицированных относительно его происхождения», говорит ведущий автор доктор Эндрю Поклингтон из Университета Кардиффа, Уэльс.
Ранее, сообщаемый относительно нашедшего канадского исследования иммигранты из Бермуд и Карибского моря и беженцев из Восточной Африки и Южной Азии до двух раз, чтобы развить психотические нарушения по сравнению с населением в целом.