В новом исследовании исследователи раскрыли один путь, которым бактериальные клетки могут пережить лечение с антибиотиками, потенциально открыв дверь в диагностический новый и стратегии лечения для многих инфекционных болезней.Исследователи говорят, что будущее постоянство исследования исследования в бактериальных клетках должно посмотреть на то, как эти клетки возвращаются назад в нестойкое государство после восстановления от вызванного токсином повреждения.«Ответ на эти фундаментальные вопросы проложит путь к переводному исследованию, которое могло в конечном счете привести к лучшим методам лечения, чтобы бороться с бактериальными инфекциями», добавляет Мичилс.По словам исследователей, бактериальные клетки часто переживают антибиотикотерапию, так как они входят в состояние покоя, позволяющее им скрываться от их атакующих.
Это бездействующее, или «постоянное», государство вызвано бактериальными токсинами, деактивировавшими важные клеточные процессы, такие как энергетическая продуктивность и синтез белка.Исследователи проанализировали роль Obg, когда два типа бактерий – Кишечной палочке и Pseudomonas aeruginosa – подвергли двух антибиотиков, разрушающих ДНК и синтез белка.
Высокий уровень Obg вызывает бактериальное постоянствоОднако Michiels и коллеги говорят, что механизмы, лежащие в основе этого процесса, были неясны.
Чтобы узнать больше о водителях позади бактериального постоянства, команда сосредоточилась на активности гена под названием Obg, играющий главную роль в клеточных процессах, включая синтез ДНК и белок. Obg также вызывает дремоту клетки, когда энергетические уровни являются низкими.Исследователи отмечают, однако, что HokB не был идентифицирован в P. aeruginosa, и при удалении молекулы из E. coli, Obg продолжал защищать бактерии от антибиотиков.
В целом, команда полагает, что их результаты исследования указывают, что Obg мог быть многообещающей целью развития нового лечения против бактериальных инфекций. Они добавляют:Объединенный, эти результаты исследования делают Obg многообещающей целью методов лечения направленный против хронических инфекций в общем и бактериальном постоянстве в частности."
Анализ показал, что высокий уровень Obg защитил обе из бактерий от антибиотиков.«Наши результаты показывают, что Obg является медиатором бактериального постоянства и в E. coli и в условно-патогенном инфекционном агенте P. aeruginosa, и постоянство считают крупным преступником в неудаче антибиотикотерапий.
«Это указывает, что общий механизм, чтобы произвести стойкие организмы активен в различных бактериальных разновидностях», отмечает Мичилс.По словам исследователей, это предполагает, что существуют другие пути, которыми Obg вызывает бактериальное постоянство, которые должны все таки быть обнаружены.
В E. coli Obg, как находили, поднял уровни токсичной молекулы под названием HokB. Эта молекула повредила мембрану бактерий путем прокалывания крошечных отверстий, остановивших энергетическую продуктивность и вызвавших государство дремоты.
Исследователи нашли, что высокий уровень Obg защитил бактерии E. coli от антибиотиков путем увеличения уровней токсичной молекулы под названием HokB.Главный автор исследования Ян Мичилс, университета Левена (KU Левен) в Бельгии и коллеги издает их результаты исследования в журнале Molecular Cell.
недавно сообщенный относительно исследования, детализирующего создание анализа чипа, который мог немедленно обнаружить бактерии позади антибиотикоустойчивой инфекции.