Новое лечение может быть в картах для пациентов с раком кожи – в форме генетически спроектированного вируса герпеса.«Отрадно, что лечение обладало таким ясным преимуществом для пациентов с менее прогрессирующими раковыми образованиями», говорит профессор Харрингтон. «Продолжающиеся исследования оценивают, если это может стать первичным лечением для более агрессивных меланом и запущенного заболевания».
В данном случае мы используем способность спроектированного вируса убить раковые клетки и стимулировать иммунную реакцию. Захватывающе видеть потенциал вирусного лечения, понятого в испытании фазы 3, и существует надежда, что методы лечения как это могли быть еще более эффективными, когда объединено с предназначенными лекарствами от рака достигнуть долгосрочного контроля и лечения."По сравнению с пациентами, получившими иммунотерапию контроля, те, кто получил T-VEC, показали намного лучшую реакцию лечения.Развитый биофармацевтической компанией Amgen – кто финансировал исследование – T-VEC является генетически модифицированной формой вирусного типа 1 (HSV-1) герпеса простого, который может умножить внутренние раковые клетки и убить их.
Реакция лечения некоторых пациентов, данных T-VEC даже, продлилась дольше, чем 3 года – период времени, который онкологи часто используют в качестве оценки для лечения когда дело доходит до иммунотерапии рака, согласно команде.«И потому что вирусное лечение может предназначаться для раковых клеток специфично», добавляет он, «оно имеет тенденцию иметь меньше побочных эффектов, чем традиционная химиотерапия или некоторые из других новых иммунотерапий».
Пациенты со стадией III и ранней стадией IV меланома, кому дали иммунотерапию контроля, пережившую для среднего числа 21,5 месяцев, результаты, показывает, в то время как те, кто получил T-VEC, жили для среднего числа 41 месяца.В США ставки меланомы повышались в течение прошлых 3 десятилетий. В этом году приблизительно 73 870 новых случаев меланомы будут диагностированы, и почти 10 000 человек умрут от болезни.Профессор Пол Уоркмен, руководитель ICR, полагает, что результаты исследования подчеркивают преимущества для использования человеческих вирусов, чтобы заняться раком:
Исследователи нашли, что у 16,3% пациентов, получивших T-VEC, была сильная реакция лечения, длящаяся больше чем 6 месяцев, по сравнению с только 2,1% пациентов, получивших иммунотерапию контроля.Вирус герпеса, спроектированный, чтобы произвести иммунно повышающую молекулу«Мы можем обычно думать о вирусах как о врагах человечества, но именно их самая способность специфично заразить и убить клетки человека может сделать их таким многообещающим лечением рака.
Испытание было во главе с исследователями от Института Исследований рака (ICR) и Руаяля Марсдана Доверием Фонда Государственной службы здравоохранения – и в Великобритании – и издало в Журнале Клинической Онкологии.«Там увеличивает волнение по использованию вирусного лечения как T-VEC для рака, так как они могут пойти в двухзубчатое наступление на опухолях – и убивающий раковые клетки непосредственно и собирающий иммунную систему против них», объясняет профессор Харрингтон.
Согласно исследовательской группе – во главе с Кевином Харрингтоном, преподавателем биологических методов лечения рака в ICR и почетным консультантом в Руаяле Марсдане – их исследование представляет первое испытание фазы 3, чтобы продемонстрировать преимущества вирусной иммунотерапии для больных раком.Чтобы достигнуть их результатов исследования, профессор Харрингтон и коллеги рандомизировали 436 пациентов с прогрессирующей, неоперабельной злокачественной меланомой, чтобы получить или инъекцию с T-VEC или иммунотерапию контроля.Исследователи нашли пациентов со стадией IIIB, IIIC и меланомой IVM1a – менее продвинутые формы рака – показали самые сильные реакции на T-VEC, также, как и те, кто не прошел никакое другое лечение болезни.
Это указывает, что T-VEC мог использоваться в качестве первичного лечения для неоперабельной метастатической меланомы, отмечает команду.Исследователи нашли, что у 16,3% пациентов меланомы, получивших T-VEC, была сильная реакция лечения, длящаяся больше чем 6 месяцев, по сравнению с только 2,1% пациентов, получивших иммунотерапию контроля.
Вирус был спроектирован, чтобы произвести молекулу, названную ГМ-КСФ, работающим путем уговоров иммунной системы, чтобы разрушить раковые клетки. Вирус был также изменен, чтобы удалить два гена – ICP34.5 и ICP47 – препятствование тому, чтобы он умножился в здоровых клетках.
Реакция лечения продлилась дольше, чем 3 года для некоторых пациентов, данных T-VECВ испытании фазы 3 исследователи нашли, что лечение, названное Talimogene Laherparepvec (T-VEC), замедлило развитие болезни у больных с меланомой – самая смертельная форма рака кожи.
В прошлом месяце, сообщаемый относительно исследования исследователей из Вашингтонского университета Медицинская школа в Сент-Луисе, Миссури, показавший, как персонализированные вакцины могут вызвать сильную иммунную реакцию против мутаций опухоли у больных с меланомой.