Согласно исследованию, опубликованному в Интернете в сентябре, для пациентов с неосложненным туберкулезом легких с положительным мазком мазка моксифлоксацин в течение четырех месяцев не уступает контрольному режиму. 7 в Медицинском журнале Новой Англии, приуроченном к Международной конференции по антимикробным препаратам и химиотерапии, которая состоится в сентябре. С 5 по 9 в Вашингтоне, D.C.
Стивен Х. Гиллеспи, М.D., D.Sc., из Университета Св. Andrews Medical School в Соединенном Королевстве и его коллеги провели рандомизированное исследование фазы 3 для проверки не меньшей эффективности двух схем, содержащих моксифлоксацин, по сравнению с контрольной схемой у 1931 пациента с неосложненным туберкулезом легких с положительным мазком мокроты. Пациенты были рандомизированы в контрольную группу (изониазид, рифампин, пиразинамид и этамбутол в течение восьми недель, затем изониазид и рифампин в течение 18 недель); группа изониазида (замена этамбутола моксифлоксацином в течение 17 недель с последующими девятью неделями плацебо); и группа этамбутола (замена изониазида моксифлоксацином в течение 17 недель с последующими девятью неделями плацебо).
Исследователи обнаружили, что благоприятный исход был зарегистрирован у меньшего числа пациентов в группах изониазида и этамбутола (85 и 80 процентов соответственно), чем в контрольной группе (92 процента) в анализе по протоколу. Аналогичные результаты были получены в модифицированном анализе намерения лечить и во всех анализах чувствительности.
"Неэффективность этих схем не была продемонстрирована, что указывает на то, что сокращение курса лечения до четырех месяцев не было эффективным в данной ситуации," напишите авторам.
Bayer Healthcare предоставила моксифлоксацин, а компания Sanofi – рифампицин.