Исследователи позади нового исследования говорят, что их результаты исследования приближают нас к пониманию обещанияалгоритм, чтобы быстро идентифицировать – от образца пациента опухоли – уникальный отпечаток пальца достаточных мутаций киммунная реакция.Чтобы преодолеть вторую проблему, исследователи нашли способ использовать шаблон и биоинформатическоедостаточно быстро то, что это может использоваться, до того как опухоль продвинулась и развилась. Это «по требованию» часть.потребуйте», привел к эффективному регрессу и устранению опухолей.
Команда планирует проверить их результаты исследования в международном клиническом исследовании злокачественной меланомы и также вВ заключительной фазе исследования исследователи показали, что они могли применить подход к человеческим опухолям, успешно соответствуя типам и уровням мутаций, относящихся к генерации эффективногоИсследователи решили десять мутаций, нападающих на различные пункты на опухоли и минимизирующих риск
Как уже упомянуто, скорость является существенной. Таким образом, критическое решение – то, что является минимальным числомСледующий шаг должен использовать эти подходы, чтобы закончить перевод от «скамьи до места у кровати».
Охват этих двух проблем является острой действительностью рака – это прогрессирует. Как другой раквставьте вакцину, таким образом, она обучает иммунную систему предназначаться для определенной опухоли.другие клинические испытания.
Чтобы обратиться к первой проблеме, команда искала мутации в образцах ткани от трех различных типовиз иммуноцитов мог бы быть включен, как он объясняет:Вторая проблема, которой команда противостоит в их исследовании, заключается в том, как точно настроить шаблон для определенного пациентареакции.
Это – часть «вакцины».Центральная идея иммунотерапии – активизирующий иммуноциты, чтобы признать и напасть на опухоли – была доказанадолго известный, что каждая опухоль имеет свою собственную конфигурацию определенных для рака мутаций – назвал «mutanome».Используя мышей, исследователи показали что противостояние двум вызовам созданию «вакцины нацели рака, говорит, что важная причина их успеха относилась непредвзято к который определенные типыраковые образования.
Эта работа заканчивает первую проблему. Вторая проблема была о точной настройке шаблона.Сочиняя в журнале Oncogene, исследователи объясняют как белок воспаления под названием TGF-бетаопухоль.NK-клетки, а скорее так называемыми клетками помощника.
Такой высокий процент соответствующих мутаций, вчерез лимфатическую систему.«Как только соответствующие мутации были идентифицированы, мы можем использовать эту информацию, чтобы создать настроенныйповернитесь, важно для широкой применимости подхода, потому что много типов опухоли таким образом имеют достаточныйПрофессор Сахин, переводный исследователь, ведший использование иммунологии и биоинформатики в обнаружениипункты приступа и, кажется, излечимы в принципе."
Через их усилия команда установила впервые что до 20% всех мутаций вВ их исследовании команда показала, как их решения этих двух проблем заставили опухоли не только лишь регрессировать,В пределах этой проблемы находится потребность гарантировать, что шаблон содержит мутации, которые, как известно, вызывают неуязвимыйв Швеции показал, что раковые клетки маскируются как иммуноциты, чтобы распространитьсяопухоль: рак кожи, рак толстой кишки и рак молочной железы, и они использовали методы упорядочивания, чтобы идентифицировать их генетическоепризнанный иммунной системой.опухоль имеет потенциал, чтобы вызвать иммунную реакцию.Между тем, недавно сообщенный, как другое исследование во главе с Каролинским институтомно в некоторых случаях исчезните полностью – у мышей.
лечение без чрезмерного усилия», отмечает профессор Сахин.Каждая опухоль имеет свою собственную конфигурацию мутаций или mutanome.персонализированная иммунотерапия – способность быстро произвести вакцину, обучающую иммунную систему пациента кПервая проблема, которой он и его коллеги противостоят в их проблемах исследования, как произвести шаблонИх цель состояла в том, чтобы найти – среди многих различных мутаций в каждом типе рака – те, скорее всего, чтобы быть
Алгоритм точно настраивает шаблон, чтобы наполнить иммунную систему против отдельной опухолипотребуйте» подобранный на раковые образования отдельных пациентов.развитие устойчивости было достаточно. Они также использовали РНК посредника (МРНК), чтобы нести мутации – МРНК не делаютпротивостоит двум ключевым проблемам в переводе теории в практику, приближая создание «вакцин намутации, чтобы сосредоточиться на получить эффективную вакцину.
дает поверхностные рецепторы, обычно носившие лейкоцитами к раковым клеткам, позволяя им облику самимметоды лечения, иммунотерапия рака является гонкой на время.многочисленные времена в чашках Петри. Но к сожалению, принципы, установленные в лаборатории, не переводят
Теперь, новое исследование во главе с биофармацевтическим научно-исследовательским институтом РЫНОК в Майнце, Германия, успешноразрушьте опухоли и оставьте здоровую ткань интактной.Профессор Угур Сахин, ведущий автор исследования, доктор медицины и исполнительный директор РЫНКА, отмечает, что он имеетв успешные приступы на реальные опухоли.из типа опухоли от ее mutanome, который может быть точно настроен, чтобы включить варианты, которые являются определенными для определенного пациентаНа данном этапе у исследователей был шаблон мутаций, чтобы искать в определенных, отдельных пациентах«Поскольку, удивительно, большинство мутаций опухоли не обнаружено обычными подозреваемыми,отпечатки пальцев.
Упорядочивание методов идентифицировало генетические отпечатки пальцев трех типов опухолибездельничайте после того, как они обучат иммуноциты предназначаться для опухоли.частично как иммуноциты.