Исследование, проведенное в Норвегии, показало, что медицинские работники, ухаживающие за людьми с психическими заболеваниями, испытывают трудности с оказанием последующих услуг детям этих пациентов. Закон в стране изменился и предписывает последующее наблюдение за детьми, и медицинские работники считают, что это хорошо, но борются за преодоление организационных и профессиональных барьеров.
Как показало исследование, проведенное в Норвегии, работники здравоохранения, ухаживающие за взрослыми с психическими заболеваниями, сталкиваются с серьезными проблемами при оказании поддержки детям пациентов.
Качественное исследование руководителей отделений и персонала норвежской больницы показало, что предполагаемое отсутствие поддержки со стороны руководства и тревога при разговоре с детьми на сложную тему психического заболевания повлияли на оказываемую помощь.
В статье в журнале Mental Health Practice исследователи говорят, что медицинский персонал выявил эффект домино в нежелании руководства предоставлять достаточные ресурсы для наблюдения за детьми пользователей психиатрических услуг.
Они говорят, что «установившаяся плохая культура в психиатрии взрослых» является наиболее важной проблемой: "не увлекайся, это не твое дело"’.
Персонал также чувствовал себя неподготовленным: «Некоторые сообщали о чувстве отчуждения в ситуациях, когда от них ожидали взаимодействия с детьми, потому что они считали, что их собственная компетенция ограничивается психическим здоровьем взрослых.’
Изменения в норвежском законодательстве в 2010 году сделали обязательным наблюдение за детьми, родители которых получают психиатрическую помощь взрослых, и, хотя исследователи обнаружили, что сотрудники положительно относятся к изменениям, это не нашло отражения на практике.
Среди других препятствий, выявленных персоналом по уходу, были высокая текучесть кадров и отсутствие на работе, география района, где родители, находящиеся под опекой, и их дети могут быть разделены большими расстояниями и плохое сотрудничество между службами на уровне общины и больницей.
Исследователи приходят к выводу, что, хотя законодательство могло быть изменено для защиты детей родителей с психическими заболеваниями, необходимо больше стратегий для изменения реальной практики.