Джеймс Уотсон, лауреат Нобелевской премии и co-исследователь с Фрэнсисом Криком двойной спирали ДНК был представлен на этой неделе с его собственной последовательностью генома.это описывает последовательность ДНК генома Уотсона, уже доступно для любого, чтобы видеть в GenBank Национальный Центр Следа информации о БиотехнологииАрхив.Автор Кэтрин Паддок получения дополнительной информации о проекте генома человека.
Важная часть процесса является этическим «конвертом», окружающим открытие генома человека. Как кодекс известен, тогда возможно искать наличие генов для болезней, которые могут или не могут быть известны человеку. Болезни, такие как муковисцидоз и мышечная дистрофия появляются, когда у человека есть дефектный ген от обоих родителей.
Если у них только будет один дефектный ген для болезни, так как это – рецессив, то у них не будет болезни, но они будут носителем.Ученые произвели сырую последовательность при помощи ДНК от образца крови Уотсона. 454 метода расстраивают долгий и дорогой процесс бактериальныхпроект генома человека (HGP) в 2003. HGP занял 13 лет, чтобы закончить и стоить 3 миллиардов долларов.
Время и стоимость таких проектов, как ожидают, упадутКроме личного значения проекта Уотсону, представление отмечает технологические успехи, сделанные начиная с завершения«Так как доктор Уотсон является co-исследователем структуры ДНК и лауреатом Нобелевской премии 1962 года, это только адекватно, чтобы работать с ним на этом амбициозном геномерепликаторы ДНК бактерий тогда скопировали их, чтобы произвести числа, необходимые для упорядочивания, чтобы иметь место.«Будет масса этических и социальных вопросов, когда мы движемся в фазу интеграции этого вида информации в клинический в будущем».упорядочивание проекта.
Этот проект проложит путь к исследованию жизни на окончательном уровне путем раскрытия того, что делает каждого человека уникальным», добавил он.Но что, если они не знают, что они – носитель, им нужно сказать?
Есть ли некоторые вещи, о которых они не знали бы? Если так, тогда как сторона конфиденциальности и информированного согласия вещей собирающийся обрабатываться? Это виды вопросов, которые должны будут быть обращены, если геномное упорядочивание становится установившейся практикой в будущем, и таким образом этот проект служил прототипом.
Йонатан Ротберг, основатель и бывший председатель 454 Наук о жизни сказал, что, когда он думал о 454 технологиях упорядочивания, он «предположил режим созданияУотсон, который является также отцом проекта генома человека, является первым человеком, которому дадут данные, окружающие его собственную личную последовательность генома.Доктор Эми Макгуайр, доцент медицинской этики в млрд кубометров сказал:Полный отчет о проекте, вместе с комментариями к важным этическим применениям выполнения этого вида работы будет появляться скоро.
Исходные данныеВместо этого метод, развитый 454 Науками о жизни, использует полимеразную цепную реакцию, где ферменты тиражируют ДНК, и копии тогда питаются в новоекогда технология улучшается, и может скоро быть выполнимо упорядочить чей-либо геном.
Это – видение, преследуемое путем упорядочивания фирм.«Этот проект объединяет генетику исследования, генетическую диагностику и геномику в новое видение личной медицины. Все это воплощено в этом«Я взволнован», сказал он, когда он получил свою последовательность генома на презентации в млрд кубометров в среду.
HGSC исследовал последовательность, произведенную этими 454 методами Наук о жизни, чтобы проверить, что это покрыло целый геном, также служивший, чтобы утвердить новую технологию.«Персонализированные геномы охватывают залив между генетической диагностикой и геномикой», сказал доктор Ричард Гиббс, директор HGSC и научный советник 454отдельный геном, упорядочивающий действительность, чтобы помочь с личным медицинским обслуживанием».Этическая процедура была также обработана HGSC, кто консультировался с Джеймсом Уотсоном.
Были некоторые вещи, которые он не хотел знать, и они были опущены от данных об упорядочивании. Например, он не хотел знать, нес ли он ген, показывающий более высокий риск болезни Альцгеймера, так как болезнь является неизлечимой, и у одной из его бабушек был он.клонирование ДНК, использовавшейся в оригинальном HGP, где геном был сегментирован в мелкие кусочки, тогда вставленные в клетки бактерий гдеУотсон, которому 79 лет, и Фрэнсис Крик, умерший в 2004, выиграл Нобелевскую премию в 1962 по их открытию двойной спирали ДНК.
проект», добавил он.Пластина упорядочивания ДНК, где сложный процесс химического усиления и компьютерной расшифровки имеет место, чтобы идентифицировать последовательность 3 миллиардов пар азотистых оснований генома.Архив.Науки о жизни.
GenBank Национальный Центр Следа информации о БиотехнологииОчевидно некоторые гены Уотсона действительно показывали риск для рака. У него был рак кожи, и у его сестры был рак молочной железы, сказал он на церемонии.
Однако маловероятно, что тип рака, который он, вероятно, будет иметь, будет предсказуем от знания его последовательности генома.Проект объяснить ДНК Уотсона занял два месяца и стоил 1 миллиона долларов США. Это были совместные усилия между 454 Науками о жизни, американским филиалом
Центр (HGSC) в Хьюстоне, Техас.Швейцарская фармацевтическая компания Roche AG, основанная в Коннектикуте, и другая американская организация, Медицинский колледж Бэйлора (млрд кубометров) Упорядочивание Генома человекаПисатель: