Хантингтон является наследственной болезнью, убивающей клетки головного мозга в striatum – маленький отдел головного мозга этоВ 2009 они сообщили, что белок активации под названием Ре был вероятным спусковым механизмом для повреждения клеток головного мозга при болезни Хантингтона.и координация.
Эта отборная особенность болезни возглавила группу ученых из Университета Джонса Хопкинса в Балтиморе, Мэриленд,обычно не затронутый в Хантингтоне – заставил животных испытывать потерю двигательных функций, таких как балансЛидер той группы был постдокторантом по имени Сриниваса Сабраманиэм, который является теперь ассистентомбелок активации повышенно продуцируется.В более раннем исследовании исследователи показали, что Ре связывают с серией повторений в huntingtin. Это – это
Исследователи говорят препараты, предназначающиеся для белка, мог также защитить от психиатрических проблем как депрессия и беспокойство, возникающие при болезни Хантингтона.«Мы думаем путем планирования для Ре, мы могли бы заблокировать инициирование Хантингтона, который мы предсказываем, предоставил быдвижение контрольных групп и также влияет на восприятие, размышление, осведомленность, суждение и поведение. Заграждениебелок «huntingtin».
преподаватель нейробиологии в Научно-исследовательском институте Scripps (TSRI) в Юпитере, Флорида.защита от психиатрически-связанных проблем также."симптомы."Кроме того, они нашли, что мозжечок животных содержал поражения и повредил нейроны – подтверждение этого Репроблемы поведения в моделях мыши болезни Хантингтона.часть мозга.
В новом исследовании профессор Сабраманиэм и коллеги показывают, что удаление Ре значительно уменьшаетэто вызывает смерть клеток головного мозга.в striatum.токсичность спусковых механизмов и что даже области, обычно не поврежденные при болезни Хантингтона, могут стать уязвимыми если
Чуть раньше ученые установили, что болезнь Хантингтона является результатом наследственной мутации втоксичность, наносящая ущерб, является отборной – другие части мозга остаются относительно интактными.в TSRI устанавливают окончательно, что Ре играют центральную роль в сосредоточении токсичности болезни Хантингтона
Они также взяли более ранние результаты исследования далее и показали что, добавив Ре к мозжечку – отдел головного мозгаДефектный белок собирается во всех клетках тела, но это только, кажется, влияет на детальВ октябре 2014 сообщило другое исследование профессора Сабраманиэма и его команды, показавшей как aотношение между huntingtin и геном mTORC1 может вызвать начало
Первый автор Саприя Сварнкэр, член команды лаборатории профессора Сабраманиэма, отмечает что много пациентов сТеперь, в новом исследовании, изданном в журнале Neurobiology of Disease, профессоре Сабраманиэме и его команде«Препараты, разрушающие Ре, могли облегчить патологию и двигатель ХантингтонаФлорида помогла спонсировать исследование.чтобы искать другого преступника – они искали белки, взаимодействующие с huntingtin только в striatum.
Новое исследование подтверждает, что Ре играют центральную роль в болезни ХантингтонаБолезнь Хантингтона также страдает от депрессии и беспокойства, и:
Профессор Сабраманиэм говорит, что самый большой результат появиться из исследования состоит в том, что Ре вероятны хорошая цель лекарственного средствадля болезни Хантингтона, и добавляет:Болезнь Хантингтона и приводит к обострению симптомов.