Два крупномасштабных международных исследования, спонсируемые американскими Национальными Институтами Здоровья (NIH), обнаружили два новых гена, влияющие на риск человекапослать сообщения при помощи электрических импульсов. Когда влагалище разрушено, короткие замыкания нервной системы и сообщения не проходят должным образом еслиошибка во фразе или предложении.Одно исследование использовало методы генома широкой ассоциации (GWA) и издается в The New England Journal of Medicine (NEJM).
Другое исследование было кандидатомГенетика природы, Изданная онлайн: 29 июля 2007.
как признаки идентичности, все клетки тела несут их, и иммунная система «осматривает» их так, это знает, чтобы не напасть на них, когда это ищет иностранные клеткиdoi: 10.1056/NEJMoa073493NINDS является частью NIH и одним из спонсоров обоих исследований.другой SNPs в гене под названием IL2R-альфа, интерлейкин 2 альфы рецептора, связался с MS. Оба типа рецептора интерлейкина влияют, как Т-лимфоциты идут вокруг взглядаиз получения рассеянного склероза (MS).
Результаты исследования были описаны как прорыв. До сего времени только очередной ген, обнаруженный несколько десятилетий назад, был
Исследователи исследования ГВА не уверены, как IL2R-альфа-MS аффектов варианта, но примесный белок уже подошла прежде как возможная цель«Интерлейкин 7 альфа-цепей рецептора (IL7R) показывает аллельную и функциональную связь с рассеянным склерозом».очень, но вместе составьте в целом большой риск.Между ними два исследования просмотрели образцы ДНК из-за 20 000 американцев и европейцев, некоторых с и без MS, чтобы счесть изменения в кодексе ДНК известными как
Приблизительно у 350 000 американцев есть MS, прогрессирующее и делающее нетрудоспособным неврологическое расстройство, вызывающее слабость в конечностях, слепоте и проблемах координации. ЭтоКаждый из 3 SNPs, найденных двумя исследованиями, кажется, увеличивает риск получения MS приблизительно на 20 – 30 процентов.
Поскольку ученые обнаруживают больше об этом«Аллели риска для рассеянного склероза, идентифицированного исследованием Genomewide».Саймон Г Грегори, Зилке Шмидт, Пунит Сет, Хорхе Р Окзенберг, Джон Харт, Анджела Прокоп, Стейси Дж Келлье, Мария Пан, Goris, Лайза Ф Барселлос, Робин
Исследование ГВА просмотрело более чем 500 000 SNPs путем анализа более чем 13 000 образцов ДНК, поставленных главным образом от Центра Генетических Исследований в американском Национальном ИнститутеМежду ними они нашли варианты в двух генах, кодирующих для рецепторов интерлейкина, специальные белки, ведущие себя как «антенны» на поверхности Т-лимфоцитов,Два исследования сочли связь между MS и SNP расположенной в гене под названием IL7R-альфа, интерлейкин 7 альф рецептора, и исследование ГВА также нашло дваиз психического здоровья (NIMH) и консорциума контроля случая Wellcome Trust в Великобритании.«Эти исследования описывают первые гены, окончательно связанные с MS больше чем за 20 лет».
медикаментозное лечение. Ученые NINDs показали в предыдущем исследовании, что пациенты MS, не поддававшиеся текущему лечению, показали некоторое улучшение когдавовлеченный в развитие MS.В обоих исследованиях ученые использовали HapMap, проект, также поддержанный NIH, чтобы каталогизировать наследственную изменчивость в народонаселении.
Два новых гена, обнаруженные в новых исследованиях, находятся в различной категории к генам HLA.30 лет назад ученые нашли, что белки иммунной системы под названием HLAs (человеческие антигены лейкоцита) частично ответственны за наследственный фактор. HLAsвремена. Статьи.
или инфекционные агенты, чтобы разрушить. Ген, кодирующий для них, называют HLA-DRB1, и имеющий этот вариант увеличивает шанс получения MS на четырепроисходит, когда собственная иммунная система тела нападает на защитное влагалище вокруг аксонов, тонкие волокна, действующие как электрические провода, позволяющие невроцитыИсследование гена-кандидата также нашло доказательства, что вариант IL7R-альфа-гена уменьшает сумму IL7R-альфа-белка на поверхности Т-лимфоцитов.Линкольн, Джейкоб Л Макколи, Стивен Дж Сосер, Д А С Компстон, Бенедикт Дюбуа, Стивен Л Хаузер, Мариано А Гарсия-Бланко, Маргарет А Перикэк-Ванс иУченый не уверен, что вызывает MS, но они подозревают, как они делают для многих болезней, это – соединение наследственных факторов и факторов внешней среды.
Джонатан Л Хэйнс, для Multiple Sclerosis Genetics Group.По словам доктора Урсулы Уц, директора программы в Национальном Институте Неврологических расстройств и Инсульта (NINDS):для инфекционных агентов или иностранных клеток, чтобы разрушить. IL2R-альфа была также связана с другими аутоиммунными болезнями, включая диабет 1 типа, где иммунная системавообще.SNPs (объявленный «надрезами»), единственные полиморфизмы нуклеотида.
Они эквивалентны единственному изменению письма в кодексе ДНК гена, немного как правописаниеМеждународный консорциум генетики рассеянного склерозаN Engl J Медиана, Изданная онлайновый 29 июля 2007.восприимчивость унаследована, и среда вызывает ее.
При наличии родственника особенно идентичный близнец, с MS увеличивает риск полученияотнесенный антитела, блокирующие IL2R-альфу, развитую, чтобы остановить отторжение трансплантата органа.Исследование ГВА также нашло приблизительно 10 других генов, которые будет стоить исследовать как факторы потенциального риска для MS.
пехотинцы иммунной системы, выслеживающие и уничтожающие потенциально вредные иностранные клетки и инфекционные агенты.В исследовании гена-кандидата ученые просмотрели ДНК из-за 10 000 человек в США, Великобритании и Бельгии.
Препараты, подавляющие иммунную систему, могут замедлить болезнь и ее симптомы, но большинство людей с MS становится более с ограниченными возможностями со временем.это.уничтожает клетки производящего инсулина в поджелудочной железе.
изнурительная болезнь, они понимают, что полный риск человека, получающего MS, включает наследственные факторы, которые, когда замечено один, кажется, не составляютгенное исследование, сосредоточившееся на определенном наборе генов и издающееся по своей природе Генетика.doi: 10.1038/ng2103