Один из показателей заболевания Альцгеймера – накопление мемориальных досок крахмалистой беты в мозгу больного. Анализ крови, развитый Клаусом Джервертом и его командой в Рурском Университете Бохум, Германия, трудится, измеряя относительные суммы патологического и здоровую форму amyloid-β в крови. Патологическая форма – misfolded версия данной молекулы и узнаваемый начать формирование токсичных мемориальных досок в мозгу. Токсичные молекулы крахмалистой беты начинают накапливаться в теле больных за 15-20 лет до начала заболевания.
В данном изучении Джерверт и коллеги из Швеции и Германии обратились, будет ли анализ крови в состоянии забрать показатели патологической крахмалистой беты в весьма ранних фазах заболевания.Исследователи сперва сосредоточились на больных на ранних, так называемых prodromal стадиях заболевания от шведской когорты BioFINDER, проводимой Оскаром Хэнсоном. Они нашли, что тест точно нашёл трансформации крахмалистой беты в крови участников с легким когнитивным нарушением, которое кроме этого продемонстрировало неправильные крахмалистые депозиты в сканированиях головного мозга.
В следующем шаге занялись расследованиями Gerwert и коллеги, в случае если их опробование смогло найти трансформации крови существенно опережая начало заболевания. Они применяли эти из изучения когорты ESTHER, которое Герман Бреннер начал в 2000 в DKFZ, сравнив образцы крови 65 участников, каковые были позднее в последующих изучениях, диагностированных заболевание Альцгеймера с 809 средствами управления.
Опробование смогло найти симптомы заболевания в среднем за восемь лет до диагноза в людях без клинических показателей. Это верно отождествило тех с заболеванием практически в 70% случаев, тогда как примерно 9% подлинных отрицательных предметов будут неправильно найдены как хорошие. Полная диагностическая точность составляла 86%.
На данный момент дешёвые диагностические инструменты для заболевания Альцгеймера либо включают дорогие сканирования головного мозга томографии эмиссии позитрона (PET) либо разбирают образцы спинномозговой жидкости, каковые извлечены через поясничную пункцию. Исследователи предполагают, что их анализ крови является дешёвым и несложным выбором предварительно выбрать людей из населения в целом для предстоящего тестирования этими более агрессивными и дорогостоящими способами, дабы исключить ложно хорошие предметы. Анализ крови, развитый Gerwert и сотрудниками, применяет разработку, названную кожный покров-инфракрасным датчиком, дабы измерить распределение патологических и здоровых структур крахмалистой беты. Патологическая структура крахмалистой беты богата липким, подобным странице примером сворачивания, что делает ее подверженной скоплению, тогда как здоровая структура не.
Эти две структуры поглощают инфракрасный свет на разной частоте, разрешая анализу крови выяснить отношение здоровых к патологической крахмалистой бете в примере.Анализ крови будет расширен на заболевание Паркинсона, измеряя второй биомаркер болезни – альфу-synuclein – вместо крахмалистой беты.