Centocor Inc, филиал фармацевтической фирмы Johnson & Johnson объявил что международные испытания фазы 3 за ее впрыскиваемое биологическое лекарственное средство, чтобы лечитьна расстоянии в четыре недели, достиг уровня PASI 75 улучшения по сравнению с только 4 процентами пациентов на плацебо. Это было статистически значительно кCNT0 1275 (ustekinumab) является новым типом лекарственного средства, известного как полностью человеческое моноклональное антитело, предназначающееся для химических посредников в иммунной системе, вовлеченной вИсследование использовало область Псориаза и индекс Серьезности (PASI 75), чтобы измерить изменения в серьезности симптома. Индекс PASI объединяет оценку пораженияРезультаты также показали, что другая доза в неделю 16 из испытания помогла существенному проценту пациентов поддержать уровень сокращений симптома
По данным Национальных Институтов Здоровья, приблизительно у 7,5 миллионов американцев есть псориаз, неконтагиозное, пожизненное кожное заболевание.«Эти результаты исследования представляют новые свидетельства роли IL-12/23 в патогенезе псориаза и обещания что новый терапевтический подход каксимптомы после 12 недель, заявила компания в пресс-релизе.
Мировой Конгресс Дерматологии в Буэнос-Айресе, Аргентина, в среду на этой неделе.Первые результаты исследования, о которых сообщают, поздней стадии, многоцентровой, рандомизированной, двойной слепой, контролируемое исследование плацебо было представлено на 21-й встрече
Наиболее распространенные нежелательные явления включали ангину, перегруженность и головную боль.23).Наиболее распространенная форма болезни является псориазом бляшки, показывающим как красные поднятые пятна, или поражения, покрытые твердым серебристо-белым, растут омертвевшей кожиВ неделю 12 из испытания, 67 процентов пациентов, данных две дозы 45 мг ustekinumab, на расстоянии в четыре недели, и 76 процентов пациентов, данных две дозы на 90 мгклетки назвали масштаб.
Это происходит главным образом на коленях, локтях, пояснице и скальпе.ustekinumab может держаться для дерматологов и их пациентов, живущих с этой хронической, иммунно-связанной болезнью."Доктор Крэйг Леонарди, университета Сент-Луиса Медицинская школа и ведущий следователь исследования сказал что:
Он добавил, что новые данные о безопасности и эффективности от испытания были увлекательным развитием для сообщества дерматологии.Больше чем две трети пациентов с умеренным к тяжелому псориазу бляшки, у которых было две дозы лекарственного средства, достигли, по крайней мере, 75-процентного сокращенияИсследование покрыло больше чем 1 200 пациентов и показало, что в течение первых четырех недель после лечения, пациенты, которым дали ustekinumab, уже быливоспаление кожи и производство клетки кожи. Химические посредники в данном случае являются интерлейкином цитокинов 12 (IL-12) и интерлейкином 23 (IL-до недели 28.
преодоление значительных и значащих улучшений качества жизни по сравнению с пациентами, которые были на плацебо.серьезность и степень зон поражения.
псориаз, CNT0 1275 (ustekinumab), показал обещание результатов.p