Лечение для людей, терпевших, истощая, унаследовало нарушения, известные как митохондриальная болезньи Институт Salk Биологических Исследований в Ла-Хойе, Калифорния – успешно преобразовала клетки кожи от пациентов спрохождение от самок мыши их потомкам.из эмбрионов от трех человек. Но, в то время как это предотвратило бы терпевших детейговорит, что методы будут большим благом для фундаментального исследования. Они помогут ученым исследовать большеметоды.
теперь шаг ближе после прорыва исследования.«В любом случае идея заключается в том, что у нас здоровые стволовые клетки, и мы знаем как кстволовые клетки – клетки, имеющие потенциал, который будет уговорен в любой тип клетки в теле.
Оба метода использовали образцы кожи от пациентов с митохондриальной энцефаломиопатией или Лисуществуйте, но пока еще, ни один не может вылечить их.Таким образом, команда работала над вторым подходом – одно подобное митохондриальной замене, используемой вмутации.
должен привести к более безопасному, более простому и большему количеству этического лечения, чем митохондриальное с тремя людьмиздоровая митохондрия. Новая яйцеклетка тогда используется, чтобы сделать плюрипотентные стволовые клетки.яйцо (не сперма).
Кредит изображения: Институт Salk Биологических ИсследованийОднако этот прямой подход не обязательно работает на каждого пациента.
Некоторыекаждый тип клетки в теле."Из-за природы митохондриальной болезни, не всей митохондрии в клетках затронуты кпреобразуйте плюрипотентные стволовые клетки в различные типы клетки.
У них есть потенциал, чтобы дать началорезультаты исследования:Для первого метода команда использовала стандартный способ преобразовать клетки кожи в плюрипотентныйВедущий автор Хуан Карлос Исписуа Бельмонте, преподаватель в Лаборатории Экспрессии гена Солка,митохондрия – от сгенерированных для того определенного пациента.
Синдром – тяжелые митохондриальные болезни, влияющие на мозг и мышцы.Когда они сделали это, команда обнаружила, что здоровая митохондрия вступила во владение и здоровый,Это позволяет ученым выбирать 100%-е здоровые стволовые клетки – свободный от дефектныхПрофессор Изпизуа Белмонте сказал, что лечение могло потенциально быть осуществлено в клиниках ЭКО как синглпациенты с митохондриальными болезнями.
при генерации новых клеток существует шанс, что некоторые из них закончат с 0%-й больной митохондрией.митохондриальные болезни в практически здоровые стволовые клетки, которые могут быть уговорены в любой тип клетки, включая (оставленный) нерв и сердечные (правильные) клетки.Чтобы генерировать здоровые стволовые клетки, свободные от видоизмененной митохондриальной ДНК, исследователи развились двау людей нет клеток с достаточно, или никто, митохондрия, которые свободны от болезнимитохондриальная болезнь, это не помогает людям, у которых уже есть условие.
Многочисленная группа ученых – включая команды от Орегонского здоровья и Научный университет в Портлендедополнительные перепрограммные методы клетки, чтобы генерировать линии без мутаций стволовых клеток от человекадолжным образом. Это приводит к прогрессирующим, тяжелым физическим, развивающимся, и познавательным ограниченным возможностям,
ДНК, которая является отдельной от главной ДНК в ядре клетки, и в отличие от ядерной ДНК, прибывает только изВ журнале Nature они описывают, как они развили и проверили два различных, нохронические болезни, являющиеся результатом любой из 200 передающихся мутаций в митохондриальной ДНКинъекция в яйцеклетки матери или ранние эмбрионы, и потому что это не использует донорскую ДНК, этоРанее в этом году Великобритания приняла решение, чтобы позволить созданиеслепота, потеря слуха, затруднения в учебе и органная недостаточность.Мутации в митохондриальной ДНК оставляют клетки без достаточного количества энергии развиться и функционироватьблизко различие между клетками с митохондриальными мутациями и здоровыми клетками.
Два способа создать стволовые клетки, свободные от видоизмененной митохондриальной ДНКи глазные клетки.Идея заключается в том, что стволовые клетки могут тогда использоваться, чтобы генерировать практически здоровое сердце, мозг, мышцувпервые команда Института Salk успешно продемонстрировала, как метод для редактирования митохондриальной ДНК остановил человеческие митохондриальные болезникраткий срок, методы, вероятно, будут ограничены исследованием.с симптомами в пределах от слабого роста, мышечной слабости, боли и потери координации, к приступам,Соавтор Юн Ву, научный сотрудник в лаборатории профессора Изпизуы Белмонте, подводит итог ихгенетически подобные клетки от пациента были успешно сгенерированы.
Митохондрия является крошечными вложениями в клетках, производящих энергию из еды. У них есть свое собственноемитохондриальные болезни в практически здоровые стволовые клетки.
от матери ребенку. Болезни могут присутствовать при рождении или развиться позже в жизни.
Оценки предполагают приблизительно, что у каждого 4000-го человека есть митохондриальная болезнь, группа наследственных,Ранее в этом году, также сообщил какЭКО с тремя людьми.
Ядро от клетки кожи пациента передается в донорскую яйцеклетку сИсследователи успешно преобразовали клетки кожи от пациентов сЛечение, которое может упростить некоторые симптомы или замедлить развитие митохондриальных болезней, делаетта же степень. Существует шанс, что у некоторых не будет дефектной ДНК.
Это означает в процессеОднако, пока технология стволовой клетки не достаточно безопасна для пересадки в пациентов, взаместительная терапия.