Исследователи, во главе с командой в университете Данди, Великобритания, идентифицировали генный дефект, ответственный за экзему и астму. 60 миллионов человек глобально, как оценивается, являются носителями этого генного дефекта, которого, вероятно, приблизительно один миллион имеет более тяжелую форму экземы.Исследователи сотрудничали в Данди, Дублине, Глазго, Сиэтле и Копенгагене.Люди с дефектным (видоизмененным) геном производят меньше filaggrin, чем они должны.
В Данди у 50% из 600 детей, у которых была астма, и 300, у кого была экзема, как находили, был дефектный ген. Исследователи в Дублине нашли, что у более чем 60% детей с экземой, которую они исследовали также, был этот дефектный ген. В Копенгагене исследователи нашли, что более чем 60% младенцев, несших с дефектным геном, продолжали страдать от экземы позже.Этот прорыв может следовать впереди к лечению для миллионов людей во всем мире, в настоящее время полагающихся на лекарства для их астмы и экземы.
Рассматриваемые продукты гена filaggrin, белок, предотвращающий сухость кожи. Если Ваше тело испытывает недостаток в filaggrin, Ваша кожа может стать воспаленной, и Вы могли бы страдать от экземы.
Отсутствие filaggrin может также означать больше инородных тел, входящих в Ваши легкие, это может привести к астме.Автор Кристиан Нурдквист