Казалось бы, ничего особенного, но в данном случае секвенирование (определение нуклеотидной последовательности молекулы ДНК) было совершено (может быть, впервой) для оказания мед помощи определенному нездоровому, и такая практика скоро может стать повсеместной.
До того времени пока секвенирование всего генома так же, как и до этого просит больших технологических и человеческих ресурсов. Отметим, что впервой полный геном 1-го человека удалось секвенировать в 2003 году международной группе учёных, трудившихся в проекте “Человеческий геном”.
На это ушло 13 лет и фактически $2,7 миллиардов.
И вот всего восемь лет спустя то же самое делается в мед целях. “Никто не считал, что это станет возможным так не так длительно осталось ожидать, — отмечает Митеш Борад из поликлиники Майо. — И но мы находимся сначала процесса.
Ещё достаточно много нерешённых вопросов”.
“Мы проявили клиническую полезность полного секвенирования генома, — объясняет один из начальников научной группы Кит Стюарт из поликлиники Майо. — Чем больше мы будем этим заниматься, тем поближе подойдём к индивидуальной генетической медицине, что разрешит свести к минимуму риск происхождения заболевания”.
“Мы пока не владеем полным познанием обо всех замечаемых генетических мутациях, о том, как они согласуются с продуктами, применяемыми для исцеления, — объясняет Джеффри Трент, директор и президент по исследованиям Исследовательского института трансляционной геномики. — То, чем мы увлечены, — всего только макет медицины будущего”.
Сравнивая ДНК опухоли поджелудочной обычных клеток и железы, исследователи отыскали генетические трансформации (мутации), которые имеют ответственное значение для разработки рационального способа исцеления.
В дальнейшем все онкобольные сумеют сохранять надежду на такой личный подход.