Ученые обнаруживают второй ген, связанный с болезнью Альцгеймера

Ученые обнаружили, что ген SORL1, вероятно, будет вовлечен в развитие болезни Альцгеймера у пожилых людей. Ассоциации болезни Альцгеймера (США).Генетика природы, Изданная онлайн: 14 января 2007Екатерина Rogaeva, Yan Meng, Joseph H Lee, Yongjun Gu, Toshitaka Kawarai, Fanggeng Zou, Taiichi Katayama, Clinton T Baldwin, Rong Cheng, Hiroshi Hasegawa, Fusheng Chen, Nobuto Shibata, Kathryn L Lunetta, Raphaelle Pardossi-Piquard, Christopher Bohm, Yosuke Wakutani, L Adrienne Cupples, Karen T Cuenco, Robert C Green, Lorenzo Pinessi, Innocenzo Rainero, Sandro Sorbi, Amalia Bruni, Ranjan Duara, Robert P Friedland, Rivka Inzelberg, Wolfgang Hampe, Hideaki Bujo, You-Qiang Song, Olav M Andersen, Thomas E Willnow, Neill Graff Radford, Ronald C Petersen, Dennis Dickson, Sandy D Der, Paul E Fraser, Gerold Schmitt-Ulms, Steven Younkin, Richard Mayeux, Lindsay A Farrer & Peter Св.

Джордж-Хислоп.Это исследование не идентифицировало, сколько случаев последней исходной болезни Альцгеймера до варианта SORL1. Это не прямое вычитание с тех пор, как один из ведущих исследователей, доктора Ричарда Мейеукса, соруководителя Института Taub Нью-Йорка Исследования в области болезни Альцгеймера и Стареющего объясненного Мозга, это включает «многократные гены и возможно некоторые факторы внешней среды», и могло случиться так, что «некоторые люди несут ген риска, но не заболели болезнью».четыре расовых и этнических группы.

doi:10.1038/ng1943Надеются, что это открытие будет способствовать, как имеет открытие ApoE4, к улучшенному показу на факторы риска болезни Альцгеймера.«Нейронный связанный с сортилином рецептор SORL1 генетически связан с болезнью Альцгеймера».То, что делает это исследование значительным, является фактом, из которого результатами было то же для каждого из

Это — второй генетический вариант для обнаруженной последней исходной болезни Альцгеймера. Первым был ApoE4, обнаруженный в 1993. Это объясняет приблизительно 20 процентов последних исходных случаев болезни Альцгеймера и повышает риск начала приблизительно 30 или 40 процентов.

Автор Кэтрин ПаддокГенетические варианты были также обнаружены при исходной болезни Альцгеймера на ранней стадии, намного более редкой форме болезни, поражающей старых людей между 30 и 60.Латиноамериканцы, и найденный, без которого дефектный вариант SORL1 был более распространен среди тех с болезнью Альцгеймера, чем те.

Они также нашли, что у людей с дефектным SORL1 также были более низкие уровни нормального SORL1 в их крови.Исследователи исследовали кровь 6 000 мужчин и женщин от 4 различных этнических и расовых групп: белые европейцы, черные, израильские арабы и Карибское море -Болезнь Альцгеймера, как думают, вызывается развитием патологически свернутых амилоидных белков в мозгу, приводя к тому, что стало известным как амилоидные бляшки. Нормальный SORL1 производит белок, предотвращающий развитие амилоидных бляшек.

Международная команда исследователей была во главе с учеными из Медицинского центра Колумбийского университета, Медицинской школы Бостонского университета и университета Торонто. Исследование издается в онлайновой проблеме 14-го января журнала Nature Genetics.Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной формой деменции, влияющей на 24 миллиона человек во всем мире. Это, как оценивается, вытягивается 80 миллионов к 2040.

Существует 4,5 миллиона американцев с болезнью Альцгеймера, фигура, которая, как ожидают, удвоится за следующие 25 лет, поскольку родившиеся во время демографического взрыва достигают 65 + возрастная группа.Писатель:

Комментариев: 7 на “Ученые обнаруживают второй ген, связанный с болезнью Альцгеймера

Добавить комментарий