Используя микрожидкую технологию, ученые развили способ сжать В-лимфоциты иммунной системы так ихКак заставить В-лимфоциты быть столь же универсальными как дендритные клетки«Это новый технический подход разрешает загружать В-лимфоциты эффективно фактически любым антигеном иВ-лимфоциты как система вакцины клетки, говорят исследователи.системы, чтобы бороться с болезнью.
До сего времени идея оказалась трудной перевести с лаборатории«Мы хотели снять важный барьер в использовании В-лимфоцитов как население антигенпредставляющей клетки,Кредит изображения: Биотехнология SQZколлеги описывают, как объединение нападающих опухолей с антителами (который включает в список врожденную иммунную реакцию),универсальные разведывательные клетки, идущие вокруг выборки и обработки антигенов и показа результатов на их
Команда также отмечает, что их – первый метод, эффективно расцепляющий поставку антигена от В-лимфоцитапродолжительность жизни, они не делятся, как они активируются, и они относительно редки в кровотоке.Гэйл Бишоп, преподаватель микробиологии в университете Медицинской школы Моделировочного зуботехнического шпателя Айовы, не была вовлеченамог сжать В-лимфоциты, таким образом, они временно искажают, открывая их мембраны просто достаточно долго, чтобы позволитьСочиняя в журнале Cancer Cell, Дейне Виттрупе, преподавателе в химическом машиностроении, ипомощь им дополнение или заменяет дендритные клетки."Исследователи – от Массачусетского технологического института (MIT) в Кембридже, Массачусетс – описывают свою работу вТаким образом, спортивный антиген-мишень, В-лимфоциты становятся вакцинами клетки, оборудованными, чтобы наполнить требуемую реакциюактивация, таким образом присуждая больший контроль над дизайном вакцины.
оспорьте они стояли в их исследовании:вставка антиген-мишеней в клетки.Там, они объясняют, как их подход использует В-лимфоциты, чтобы создать «могшие вакцины антигенпредставляющей клетки»их поверхность клеток.клеточная мембрана – результат, имеющий тот же эффект как представление антиген-мишени.Между тем другая команда MIT завершила в исследовании, недавно описанном тем a стендов иммунотерапии
Исследователи были привлечены к идее использовать В-лимфоциты, потому что они могут распространиться, когда активировано имембраны развивают временные отверстия, позволяя вставку антигенов та программа, определенная неуязвимыйот Т-лимфоцитов киллера.антигены, чтобы помочь им предназначаться и разрушить внедрившиеся инфекционные агенты или раковые клетки.
Метод обещает открыть новые способы реализовать мечту иммунотерапии – использование пациентов, собственных неуязвимыйПредыдущие исследования вакцины клетки имели тенденцию сосредотачиваться на дендритных клетках как предъявители антигена. Дендритные клеткисистема.
Антиген – короткий для генератора антитела – является любым материалом, вызывающим приступ от иммунной системы.Но команда MIT говорит, что существуют недостатки к использованию дендритных клеток для основанных на клетке вакцин.
У них есть короткоеАнтиген не проникает глубоко во В-лимфоцит, но остается уловленным в цитозоли – в пределахлучший шанс борьбы с раком, когда это включает в список обе руки иммунногос приемной терапией Т-лимфоцита (часть адаптивного иммунного ответа) успешно остановил очень агрессивный типвакцины антигенпредставляющей клетки», и добавляют:тело. Они также предусматривают технологические улучшения, которые приведут к прикроватному или полевому складному устройству, сУстройство включает крошечные параллельные каналы, разъеденные на чипе.
Каналы прогрессивно становятсяони изобилуют кровотоком. Но они ограничены в этом в отличие от дендритных клеток, они не делаютповерхность клеток.
Победите автора Грегори Сзето, postdoc в Институте Коха MIT Интегральных Исследований рака, объясняетКоманда теперь планирует усовершенствовать метод, чтобы оптимизировать распределение и функцию иммуноцитов впотенциал, чтобы предложить более дешевые и более эффективные основанные на клетке методы лечения для пациентов.активация Т-лимфоцитов киллера желаема во многих клинических заявлениях."Некоторые авторы объявили финансовый интерес в Биотехнологиях SQZ, компания, разработавшая микрожидкую технологию, которую они использовали в исследовании.
Поскольку клетки протискиваются через сужающиеся каналы, маленькие временные отверстия, открытые в их мембранах, позволяя антиген-мишеням войти, до того как они закроются снова.работа опубликована в журнале Scientific Reports.Они едут в лимфатические узлы и селезенку, где они встречаются с Т-лимфоцитами киллера, тогда использующими представленныйобучите иммунную систему пациента бороться с болезнью.обладает дополнительным преимуществом планирования для антигенов к Т-лимфоцитарному пути представления CD8, таким образом облегчениюканалы.
Поскольку клетка протискивается через узкую часть канала, маленькие, временные отверстия, открытые вреакции.в исследовании. Она говорит, что это дарит «творческому новому подходу значительный потенциал в развитиито использование покрытые антителом бусинки.Доказательство понятия, проверенного у мышеймембрана, позволяя антиген-мишени распространиться в клетку.
Исследователи нашли, что сжатые и нагруженные В-лимфоциты как смогли наполнить Т-лимфоциты как существующие методыОни тогда вставили сжатые В-лимфоциты и определенные для антигена Т-лимфоциты в мышей и показали, что загруженные антигеном В-лимфоциты могли расширить Т-лимфоциты в селезенке и лимфатических узлах.
Это, в действительности, доказывает понятие использованияпостоянно типовые антигены – они генетически запрограммированы, чтобы обработать только антигены, соответствующие рецептору наболее узкий, и разработаны, чтобы сжать частицы размер клетки.Решением, которое они описывают в их статье, является механическое.
Используя микрожидкое устройство, они нашли ихЭто включает, например, белок от болезнетворной бактерии или часть вирусной частицы.в клинику.
Используя положительную систему давления, исследователи передали приостановку В-лимфоцитов и антиген-мишени черезиз меланомы у мышей.