
Согласно новому исследованию, изданному при Онкологии ДЛИННОЙ ХЛОПЧАТОБУМАЖНОЙ ОДЕЖДЫ, у мужчин, переносящих терапию депривации андрогена для рака простаты, было прогрессирование болезни менее быстро, если они также использовали понижающие холестерин статины.Команда Даны-Фарбера хотела узнать, вмешаются ли статины в способность DHEAS проникнуть через клетки, и если так, могло ли бы это задержать устойчивость к ADT. Чтобы сделать это, исследователи проанализировали статиновое использование в 926 пациентах, инициировавших ADT для рака простаты между 1996 и 2013.Авторы пишут:
Они нашли, что 31% участников принимал статин, когда они начали ADT. После 6 лет болезнь прогрессировала в 70% пациентов, в то время как они получали ADT.Исследователи тогда сравнили средние времена развития болезни пациентов, принимавших статины с пациентами, не принимавшими статинов. Они нашли, что среднее время к развитию болезни среди потребителей статина было более длительным в 27,5 месяцев, чем это было для лиц, не использующих своего права в 17,4 месяцев.
Предыдущее исследование нашло, что может быть связь между статиновым использованием и улучшила результаты для рака простаты.Хорхе Д. Рамос и доктор Эван И. Ю, университета Вашингтонской Медицинской школы в Сиэтле, пишут в связанной передовой статье, что исследование является «востребованным аргументом в пользу биологического механизма действия статинов при прогрессирующем раке простаты посредством конкурентного ингибирования внедрения DHEAS через SLCO2B1-закодированные транспортеры».Исследователи позади исследования, от Онкологического института Даны-Фарбера в Бостоне, Массачусетс, исследовали ген транспортера, позволяющий различным препаратам и гормонам входить в клетки.
А также используясь статинами входить в клетки, этот ген – SLCO2B1 – также используется предшественником тестостерона dehydroepiandrosterone сульфат (DHEAS).Предыдущее исследование нашло, что может быть связь между статиновым использованием и улучшила результаты для рака простаты. Но у исследователей не было большого количества данных по тому, как результат затронут статинами в купе с терапией депривации андрогена (ADT) – лечение «краеугольного камня» для метастатического чувствительного к гормону рака простаты.
Однако Рамос и Ю указывают, что «рандомизированная, проспективная проверка клинических преимуществ статинового использования при прогрессирующем раке простаты необходима», чтобы подтвердить результаты исследования.Время к развитию болезни изменилось между потребителями статина и лицами, не использующими своего права«Наше в пробирке обнаружение, что статины избирательно уменьшают внедрение DHEAS, таким образом эффективно уменьшая доступный внутриопухолевый бассейн андрогена, предоставляет вероятный механизм, чтобы поддержать клиническое наблюдение длительного TTP [время к прогрессии] в потребителях статина».
В то время как текущее исследование служит основой для будущей оценки, Рамос и Ю приходят к заключению, что «текущие данные не достаточны, чтобы поддержать инкорпорацию статинового использования в клиническую практику онкологии для пациентов с раком простаты, и дополнительные исследования требуются».