При большинстве случаев рака ДНК, обычно, составляет меньше чем 20% развития. При тестикулярном раке, однако, почти 50% прибывают из ДНК, согласно новому исследованию.
Изданный в журнале Scientific Reports, новое исследование от Института Исследований рака (ICR) в Великобритании, произведенной с коллегами в Германии, Швеции и США, предполагает, что люди в наибольшем риске тестикулярного рака могли быть идентифицированы посредством тестирования на диапазон генетических вариантов.Почти половина риска воли для заболевания тестикулярным раком унаследована, исследователи находят.Также, доктор Тернбулл говорит, что существует намного больше работы, которая будет сделана. «Существует много наследственных факторов, вызывающих тестикулярный рак, который мы должны все же найти – таким образом, первый шаг должен быть должен идентифицировать генетических водителей тестикулярного рака, таким образом, мы можем развить новые способы предотвратить его», добавляет она.Мужчины между 20 и 34 счетами на приблизительно половину всех тестикулярных случаев рака
Комментируя результаты исследования, доктор Тернбулл говорит:Безболезненное уплотнение на или в яичке является наиболее распространенным симптомом тестикулярного ракаИсследование произвело другое обнаружение значения. Исследователи отмечают, что известные мутации, связанные с тестикулярным раком только, составляли 9,1% риска заболевания болезнью, предлагая почти 40%, унаследованный остающийся риск состоит из генных мутаций, которые должны все же быть обнаружены.
«Наше исследование показало, что тестикулярный рак является решительно наследственной болезнью. Приблизительно половина риска человека заболевания тестикулярным раком прибывает из генов, которые он наследует от своих родителей с экологическими и поведенческими факторами, способствующими другой половине».
Затем, команда проанализировала генетический код 6 000 мужчин из Великобритании от двух предыдущих исследований тестикулярного рака. Из этих мужчин, 986 был диагностирован с болезнью.Исследователи приняли два независимых подхода, чтобы проанализировать риск тестикулярных опухолей зародышевой клетки.
В прошлом году, сообщаемый относительно резкого повышения при тестикулярном раке среди молодых испаноговорящих мужчин в США за прошлые 20 лет.Анализ показал, что 49% всех возможных факторов риска для тестикулярного рака унаследованы. Что больше, а не один дефектный ген, имеющий значительный эффект, команда нашла, что унаследованный риск происходит от многочисленных незначительных изменений в кодексе ДНК.
Узнайте больше о тестикулярном ракеВо-первых, они использовали статистический анализ, чтобы оценить структуры наследственного тестикулярного рака в семейных группах среди 15,7 миллионов человек, которые были частью шведской семейной базы данных рака Реестра Населения. Эта база данных включала 9 324 случая тестикулярного рака.Быстрые факты о тестикулярном раке
Наследственный тестикулярный риск рака прибывает из многочисленных незначительных изменений ДНК«Показ мужчин с семейной историей тестикулярного рака мог помочь диагностировать тех в самом большом риске и помочь им управлять тем риском», говорит старший научный сотрудник доктор Клэр Тернбулл Генетики и Эпидемиологии в ICR.Большинство тестикулярных случаев рака найдено вначале.Написанный Джонатаном Верноном