Новое лекарственное средство, чтобы лечить передовой агрессивный рак молочной железы, больше не отвечающий на другие препараты, получило одобрение американского Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA)руки и ноги.другое лекарственное средство химиотерапии антирака) для пациентов с прогрессирующим, метастатическим раком молочной железы, который является HER2-положительным и прекратил отвечать наTykerb (зарегистрированное патентованное название GlaxoSmithKline для lapatinib) является новым предназначенным лекарством от рака, взятым в форме таблетки с Xeloda (Зарегистрированное патентованное название скалы для capecitabine,препараты.
Половина взяла Tykerb с Xeloda, и половина взяла один только Xeloda. По словам производителя лекарственного средства, группа комбинации показала статистически
FDA советует пациентам говорить со своим доктором о потенциальных побочных эффектах, включая взаимодействия с другими препаратами и заболевания, такие как сердцефактор в их решении лечения.и проблемы печени.
Доля ответивших опухоли была также выше в группе, взявшей Tykerb.FDA говорит, что слишком рано, чтобы оценить выживаемость.
Это станет разочарованием многим, для кого выживаемость является самой важной большей медицинской информации о раке молочной железы (breastcancer.org).антрациклины, taxanes, и Герцептин (США Генентеча и европейское зарегистрированное патентованное название Скалы для трастузумаба).значительная задержка развития болезни с увеличением среднего времени к прогрессии от 18,6 до 27,1 недель.
сигналы продвижения внутриклеточного роста.Из-за этого различного действия Tykerb работает при некотором HER2-положительном раке молочной железы, больше не отвечающем на Герцептин.прогрессия, инвазия и метастазы (куда рак двигается в другие органы). Как Герцептин, это оставляет здоровые клетки в покое и предназначается только для опухолевых клеток.
Xeloda в первые 14 дней 21-дневного цикла.Tykerb является товарным знаком GlaxoSmithKline для lapatinib в США.
В Европе, где одобрение находится на рассмотрении, лекарственное средство будет продано под именем Tyverb.По данным FDA, Tykerb будет доступен в таблетках 250 мг и должен быть взят в качестве неразделенной дозы 1 250 мг один раз в день в течение 21 дня и сна этой неделе.
Tykerb (известный как новое молекулярное предприятие, NME) ингибирует стимуляцию HER2 и рецепторов EGFR и уменьшает сигналы клеточного роста, вызывающие опухольTykerb отличается от Герцептина, который является моноклональным антителом, действующим на клетки с внешней стороны.
Tykerb является достаточно небольшим, чтобы пойти в клетках, чтобы разрушитьАвтор Кэтрин Паддок
Наиболее распространенные побочные эффекты Tykerb включают диарею, тошноту, рвущий и высыпание, а также онемение, покалывание, красноту, раздуваясь и дискомфорт вИсходя из убеждений побочных эффектов Tykerb, кажется, представляет более низкий риск для проблем с сердцем по сравнению с Герцептином. Небольшой процент пациентов в испытанииметастатический HER2-положительный рак молочной железы каждый год.
Американское Противораковое общество оценивает, что 180 000 новых случаев рака молочной железы диагностируются в США каждый год, и 8 000 – 10 000 американских женщин умирают отопытный обычно обратимое уменьшение в сердечной функции, которая может вызвать одышку.Tykerb был проверен на 399 женщинах с прогрессирующим или метастатическим, HER2-положительным раком молочной железы, болезнь которого сделала успехи после лечения с Герцептином и другимFDA одобрила Tykerb для использования в сочетании с Xeloda.
Оба наркотика находятся в форме таблетки и могут быть приняты перорально.Писатель: