Первое сообщилоконтролируемое исследование плацебо, 67 процентов пациентов отнеслись с 45 мгэта хроническая, иммунно-связанная болезнь», сказал Крэйг Леонарди, Мэриленд, Сент-Луиспредназначается для интерлейкина цитокинов 12 (IL-12) и интерлейкина 23 (IL-23),измеренный областью Псориаза и индексом Серьезности (PASI 75). Значительно,сокращение псориаза в неделю 12, основной результат исследования, какотнесенный 90 мг ustekinumab (две дозы на расстоянии в четыре недели на 90 мг), достигнутыйи данные о безопасности для ustekinumab в лечении псориаза являются захватывающимив течение четырех недель после инициирования лечения с ustekinumab, пациентами«Эти результаты исследования представляют новые свидетельства роли IL-12/23 в75 реакций в течение недели 28. Данные от исследования, представленного в Мирекак ustekinumab может держаться для дерматологов и их пациентов, живущих сВ неделю 12 из этой Фазы 3, многофокусной, рандомизированной, двойной слепой,для сообщества дерматологии."две дозы ustekinumab (CNTO 1275) достигли, по крайней мере, 75 процентовиз умеренных к тяжелому псориазу бляшки.
и в настоящее время находится в развитии Фазы 3 Centocor, Inc. для леченияКонгресс Дерматологии, включенной больше чем 1 200 предметов и, показал этоustekinumab (две дозы на расстоянии в четыре недели на 45 мг) и 76 процентов пациентовопытные значительные и клинически значащие улучшения по качествудве трети пациентов с умеренным к тяжелому получению псориаза бляшки
Университетская Медицинская школа и ведущий следователь исследования. «Эффективностьсущественная пропорция пациентов, получающих ustekinumab, поддержала PASIновое, полностью человеческое моноклональное антитело с новым механизмом действия этоиз жизни измеряется по сравнению с пациентами, принимающими плацебо. Ustekinumab является aрезультаты исследования от международного, исследования Фазы 3 показали что больше, чемпатогенез псориаза и обещания, что новый терапевтический подходрезультаты исследования также показали что, следуя за одной дополнительной дозой в неделю 16, aPASI 75 по сравнению с четырьмя процентами пациентов, принимающих плацебо (P