Ключи к разгадке потери слуха, связанной с химиотерапией от Св. Джуда

Дети с раком, переносящие потерю слуха из-за токсичных эффектов химиотерапии, могли бы однажды быть в состоянии передать свое фармакологическое получение ответ и генотерапия благодаря работе, сделанной с моделями мыши в Детском Научно-исследовательском госпитале \Св. Джуда. Мыши со множеством генетических мутаций, разрушающих различные части уха, также помогут ученым понять возрастную потерю слуха во взрослых, а также потерю слуха, вызванную долгосрочным выделением к громкому шуму, по словам исследователей.Например, один тип повреждения, появляющегося в детях, слушание которых повреждено химиотерапией, является потерей волосковых клеток во внутренней части уха.

Эти клетки выращивают чрезвычайно прекрасные волосы, движущиеся в ответ на звуковые волны и настраивающие электрический импульс, входящий в мозг. Это те же клетки, поврежденные во взрослых длительным воздействием к громкому шуму. \«В будущем мы \’d нравится быть в состоянии предотвратить потерю этих волосковых клеток или вызвать их возобновление роста с некоторой формой фармакологических, или вмешательство генотерапии, \» Цзо сказало.\«Теперь, когда мы, \’ve идентифицировал различные проблемы в ухе, которое может способствовать потере слуха в этих моделях, мы можем работать назад и искать определенные мутации у этих животных, \» Цзо сказал. \, «Который позволит нам связать определенные мутации с определенными разрушениями в ухе та потеря слуха причины.

Долгосрочная цель заключается в том, чтобы попытаться управлять или заменить те гены, чтобы преодолеть те problems. \»Консорциум использовал ENU, химикат, вызывающий случайные мутации в сперме мышей, впоследствии спаривавшихся с женщинами. Потомки этого спаривания несли мутации в одной или более определенные пятна в их ДНК, объяснил Цзо.

Случайные мутации вызвали множество разрушений нормальных функций. Однако только некоторые мутации, вероятно, вызовут потерю слуха, и она не была известна, какую мутацию каждая мышь имела. Поэтому команда Св. Джуда скрыла больше чем 1 800 мышей от 285 семей, использующих слуховой анализ реакций ствола мозга.

Этот анализ определяет, может ли определенная мышь ответить на высокие частоты путем записи электрической активности от нерва слушания и других частей мозга в ответ на краткие, высокочастотные звуки. Команда идентифицировала 17 семей, приведших доказательство потери слуха. Следователи тогда определили типы ушных патологий, которые имели мыши.

Цель состояла в том, чтобы счесть гены вовлеченными в различные аспекты потери слуха.Модели мыши потери слуха были произведены Консорциумом Генома Мыши Теннесси, группой учреждений через Теннесси, включающий университеты, несколько медицинских научно-исследовательских центров и национальную лабораторию.

Эти модели помогут ученым понять то, что происходит в ушах детей, переносящих ототоксичность (токсичное повреждение внутреннего уха из-за химиотерапии) и в конечном счете, какие гены ответственны за то повреждение. \«Наше продолжающееся исследование этих моделей мыши продвинет понимание возрастной и вызванной шумом потери слуха у людей – такой как долгосрочное выделение к громкой музыке – которые подобны повреждению, появляющемуся в детях, получающих химиотерапию, \» Цзо сказал.Детский научно-исследовательский госпиталь \Св.

ДжудаСледователи сделали первый шаг к этим амбициозным целям путем идентификации 17 семейств мышей, потомки которых несут один или больше множества мутаций, заставляющих их терять способность услышать высокочастотные звуки, по словам Цзянь Цзо, доктора философии, ассоциированного члена Отделения Св.

Джуда Развивающейся Нейробиологии. Цзо является ведущим автором отчета относительно этой работы, появляющейся в октябрьской проблеме Слушания Исследования.

Детский Научно-исследовательский госпиталь \Св. Джуда всемирно признан для своей новаторской работы в обнаружении средств и спасении детей с раком и другими катастрофическими болезнями. Основанный покойным артистом Дэнни Томасом и основанный в Мемфисе, Теннесси, Св.

Джуд свободно делит его открытия с научными и медицинскими сообществами в мире. Никакая семья никогда не оплатила лечение, не покрытое страховкой, и семьи без страховки никогда не просят заплатить. Св.

Джуд в финансовом отношении поддерживается ALSAC, его организацией сбора средств. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите http://www.stjude.org/.Контакт: Бонни КоервеласОтдельные мутации могли бы разрушить работу каскада генов, сотрудничающих, чтобы построить определенные нервы или секции внутреннего уха тот звук смысла; та стимуляция тогда превращена в электрические импульсы, идущие в центр слушания мозга.

Понимание, как определенная мутация разрушает тот каскад, могло бы привести к способам возместить убытки, сказал Цзо.###Среди других авторов этого исследования Мохаммад Хэбиби Кермэни, Лисан Паркер и Юнь-Кай Го (Св. Джуд); Дарла Миллер (Окриджская национальная лаборатория; Ок-Ридж, Теннесси); и Дуглас Свонсон, Tai-июнь Ю и Дан Голдовиц (университет Центра Медицинской науки Теннесси, Мемфиса).

Эта работа была поддержана частично Национальными Институтами Здоровья, Постдокторским Товариществом Научного исследования UNCF/MERCK и ALSAC.Продолжения Национальной академии наук (PNAS)

NPROSPEKT.RU