Международное исследование показало, что Gardasil, вакцина, защищающая от инфекции некоторыми типами вируса папилломы человека (HPV), был на 100 процентов эффективным при предотвращении влагалищной и vulvular неоплазии или предзлокачественных поражений в женщинах, уже не зараженных вирусом.Elmar Joura, Sepp Leodolter, Маурисио Hernandez-Авила, Козетт М Уилер, Гонсало Перес, Лора А Куцкы, Сюзанна М Гарлэнд, Дайан М Харпер, Грэйс ВК Тан,Том 369, май 2007 номер 9574, 19.
Типы 6 и 11 HPV также вызывают высокий процент случаев остроконечной бородавки. И HPV 16 был вовлечен в некоторые случаи рака горла.Не все поражения развиваются в рак, потому что они могут быть доброкачественными, также злокачественные, но поражения высокого качества являются индикаторами для возможного развития ракаGardasil является вакциной, сделанной Merck and Co, и разработан, чтобы предотвратить заражение типами 6, 11, 16 и 18 HPV в неинфицированных молодых женщинах.
HPV печатает 16 и(CDC) для использования в девочках и женщинах в возрасте 11 – 26.эффективный против VIN2-3 или VaIN2-3 связался с HPV16 или HPV18.
«Профилактическое назначение четырехвалентной вакцины против HPV было эффективным при предотвращении высокодифференцированных вульварных и влагалищных поражений, связанных с HPV16 или HPV1818, как думают, вызывают 70 процентов рака шейки матки, вторую наиболее распространенную причину смерти от рака среди женщин в мире.
Результаты показали что:инфекция в женщинах, которые были наивны к этим типам перед вакцинацией."Вакцина была на 100 процентов эффективной против VIN2-3 или VaIN2-3, связанного с HPV16 или HPV18 среди женщин, не уже зараженных до одного месяцаЛюбые поражения, которые, как, найденные и думают, были подозреваемым, послала для биопсии и анализа группа патологов, сделавших анализы ДНК, чтобы узнать, присутствовал ли HPV иЕвропейский союз, Австралия, Бразилия, Канада, Мексика, Новая Зеландия и Тайвань.влагалищные поражения: объединенный анализ трех рандомизированных клинических испытаний."в начале испытания и затем в месяцы 2 и 6.
Daron G Ferris, Марк Стебен, Рональд В Джонс, Джанин Брайан, Франк Дж Таддео, Оливер М Баутиста, Марк Т Эссер, Хизер Л поет, Мики Нельсон, Джон В Бослего,в том, что если рак собирается развиться, они кажутся первыми.18 174 женщинам в возрасте между 16 и 26 годами рандомизированно поручили принять или вакцину или плацебо. Доза, данная инъекцией, была введенаDOI:10.1016/S0140-6736 (07) 60777-6
Скальпель 2007; 369:1693-1702.Среди младших женщин вульварные и влагалищные раковые образования часто связали с заражением и предшествуют высокодифференцированные поражения, названные вульварными интраэпителиальныйНаиболее распространенный неблагоприятный побочный эффект был болью на месте инъекции.
Вакцина была на 49 процентов эффективной против всего VIN2-3 или VaIN2-3, «независимо от того, была ли ДНК HPV обнаружена в поражении».доступность вакцины в самых бедных странах в мире.неоплазия (VIN2-3) и влагалищная интраэпителиальная неоплазия (VaIN2-3).
В этом новом исследовании исследователи сделали объединенный анализ трех рандомизированных клинических испытаний, чтобы оценить, как эффективно Gardasil предотвратил эти поражения.Карлос Сэттлер, барристер Eliav, и Jorma Paavonen.
В отдельном сотрудничестве Совет Индии Медицинского Исследования и Мерк изучают Gardasil в Индии.В этом исследовании исследователи смотрели на то, как хорошо Gardasil предотвратил поражения, которые могут привести к раковым образованиям в вульве и влагалище.Автор Кэтрин Паддок
Женщины детализировали медицинские осмотры анальной и области половых органов в начале, спустя один месяц после последней дозы и в интервалах 6 – 12 месяцев после того для«Эффективность четырехвалентного профилактического вируса папилломы человека (типы 6, 11, 16, и 18) вакцина против вируса как частица L1 против вульварного высокодифференцированного иИсследователи пришли к заключению что:Gardasil был одобрен американским Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в июне в прошлом году и рекомендуется американскими Центрами по контролю и профилактике заболеваний
Некоммерческая организация ПУТЬ, финансируемый грантом от Фонда Билла и Мелинды Гейтс, также примет свободную вакцину Gardasil, чтобы убыстритьсядо 4 лет.Исследование, проводимое многочисленной международной командой исследователей из США, Мексики, Канады, Новой Зеландии, Австрии, Финляндии, Колумбии и Китая,если это имело тип в вакцине. Специфично исследователи интересовались матчами между VIN2-3 или поражениями VaIN2-3 и HPV16 или HPV18.Они предполагают, что, «Со временем, такая вакцинация могла привести к льготным тарифам СВЯЗАННЫХ С HPV вульварных и влагалищных раковых образований».
В целом, в намерении лечить население, включавшее все 18 714 участников, некоторые из которых, возможно, были заражены, вакцина составляла 71 процентизданный в медицинском журнале The Lancet.после последней дозы.
Фактических данных о HPV (от CDC).Gardasil был одобрен для использования больше чем в 70 странах, в некоторых из которых это продано как Silgard.
Эти страны включали США, 27 странПисатель: