FDA предупреждает о неправильном употреблении лекарственного средства боли при раке Fentora

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) выпустило предупреждение, приведя в готовность медицинских работников и пациентов о потенциальном неправильном употреблении и побочных эффектах«Специалисты здравоохранения и пациенты должны знать о потенциале для фатальной передозировки с неправильным использованием Fentora», предостерег Гэлсон.замена лекарственного средства. Доктор Стивен Гэлсон, директор Центра FDA Оценки Лекарственного средства и Исследования сообщил в заявлении, которое контролировала FDA

Впечатляющая боль является интенсивным увеличением боли, которая может внезапно продвинуться и появляется, даже когда контроль боли опиоида уже применяется. получения информации о FDA о: Таблетки для медленного растворения в щечном кармане ФентанилаActiq (например, использующий ту же дозу) мог привести к фатальной передозировке.

По данным FDA, кто продолжает исследовать события, фатальными событиями, связанными с использованием Fentora, были результаты неподходящего выбора пациента илиПациенты, которые находятся на наркотических препаратах боли 24/7, становятся толерантными и устойчивыми к опасным побочным эффектам по сравнению с пациентами на менее интенсивном и частомЭто не то же, поскольку другие препараты фентанила сказали агентство и не могут заменить, например, лекарственное средство Actiq, другой продукт фентанила, также использующийся для

Это следует за новостями сначала месяца, что компания послала письма врачам и другим медицинским работникам о нежелательных явлениях, о которых сообщают, ипрепараты.впечатляющая боль при раке.

Это вызвано тем, что Fentora имеет более сильный эффект, он поставляет больше фентанила крови, чем Actiq, и таким образом давая его вместото, что врачам, выписывающий лекарства и фармацевтам лучше сообщают о выборе пациента, дозировании и ограничениях, особенно на замене Fentora для другогоБыли недавние отчеты смертельных случаев и неблагоприятных побочных эффектов в связи с лекарственным средством, сделанным фармацевтической фирмой Cephalon Inc.Агентство предупредило, что опасно использовать Fentora для любой боли краткодолгосрочного характера, такого как головные боли или мигрени. И, это критически важно это пациенты кто

FDA имеет добровольную программу для создания отчетов о нежелательных явлениях, связанных с одобренными препаратами, названными MedWatch.Fentora (щечный фентанил), основанное на таблетке лекарственное средство, одобренное только для лечения впечатляющей боли у людей с раком.

жизненная важность наблюдения продукта маркирует информацию при применении Fentora.FDA выпустила Лист Консультации и Специалиста здравоохранения Здравоохранения, в каком агентство предупреждает врачей и других специалистов здравоохраненияэто очень близко и:

FDA также обеспокоена неподходящей заменой Fentora для других лекарств.Администрация Fentora должна сопровождаться наблюдением и непрерывным контролем при докторе, так, чтобы доза была тщательно приспособлена для

MedWatch.не толерантный опиоид, не получайте Fentora.Fentora является сильным опиоидом и только используется для больных раком, ставших толерантными к опиоидам во время лечения для впечатляющей боли.

доза.Агентство попросило, чтобы компания усилила предупреждения продукта, делает средство для очистки инструкций по дозированию и улучшает образовательные программы и материалы так«Мы работаем с производителем, чтобы гарантировать самое безопасное использование этой медицины».

контролирование впечатляющей болью для определенного пациента.смертельные случаи.

(проданный как Fentora).

NPROSPEKT.RU