препарат

Продлевающие жизнь преимущества препарата Сорафениб для лечения рака печени нереальны для многих пациентов

Для лечения запущенного рака печени существует единственный одобренный препарат, предлагающий пациентам шанс на более долгую жизнь. Но новое исследование Комплексного онкологического центра Линебергера Университета Северной Каролины показывает, что это лекарство было заметно менее эффективным у пациентов, у которых, вероятно, был более обширный рак и серьезное заболевание печени, чем у пациентов, включенных в предыдущие клинические испытания. …

Использование не по назначению: часто не подтверждено доказательствами

В недавнем национальном опросе существенное меньшинство врачей ошибочно полагало, что определенные виды использования рецептурных лекарств не по назначению были одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами. Это ошибочное мнение может побудить их прописать эти препараты, несмотря на отсутствие научных доказательств, подтверждающих такое использование. …

FDA одобрило препарат Roche от рака кожи Эриведж

(AP) – Федеральные регуляторы в понедельник одобрили таблетку, которая лечит самый распространенный тип рака кожи, базальноклеточную карциному.

Таблетка называется Эриведж и производится Genentech, подразделением швейцарской фармацевтической компании Roche. Эриведж предназначен для лечения местнораспространенного рака у пациентов, которые не являются кандидатами на операцию или лучевую терапию, а также для пациентов, у которых рак распространился на другие части тела. …

США одобрили новый препарат против рака кожи

Революционный препарат, который может продлить выживаемость некоторых пациентов с запущенным раком кожи, был одобрен в среду регулирующими органами США, предлагая первое новое лечение меланомы за 13 лет.

Зелбораф получил одобрение от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США более чем на два месяца раньше, после того, как глобальное клиническое испытание показало, что он может работать лучше, чем химиотерапия, направляя генную мутацию, обнаруженную примерно у половины пациентов. …

FDA рассмотрит результаты Виторина

U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов заявило, что проводит обзор препарата Виторин для холестерина на основе предварительных результатов недавнего исследования.

Агентство заявило, что рассмотрит недавнее исследование Merck and Schering Plough Pharmaceuticals, как только FDA получит окончательные результаты исследования препарата, который представляет собой комбинацию Zetia (эзетимиб) и Zocor (симвастатин) в одной таблетке. …

NPROSPEKT.RU