FDA одобряет новое лекарственное средство типа 2 диабета

Januvia (sitagliptin фосфат), лекарственное средство, улучшающее свою способность тела понизить уровни сахара в крови, был одобрен FDA, в дополнение к диете и упражнениям. Мало того, что это новое лекарственное средство является эффективным, но также и оно вызывает меньше нежелательных побочных...
Читать далее »

FDA одобряет имплантируемое искусственное сердце

Искусственное сердечко, которое может дать умирающим клиентам сердечной недостаточности несколько дополнительных месяцев жизни, было одобрено американским Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Устройство является размером грейпфрута и сделано из титана и пластмассы. Ее производители, Abiomed...
Читать далее »

FDA одобряет план B статус без рецепта для женщин восемнадцать и

FDA сегодня одобрила План B, известный как ‘Утро После Таблетки’, как отпускаемая без рецепта (OTC) возможность для взрослых женщин. Женщины, которые 17 лет или меньшему будет нужно врачебное предписание, если они будут хотеть получить доступ к экстренной контрацепции. План B...
Читать далее »

FDA одобряет Lucentis для влажной возрастной макулярной дегенерации

FDA одобрила Lucentis (ranibizumab) для лечения неососудистой влажной возрастной макулярной дегенерации (AMD). Один раз за месяц инъекция поддерживает видение более чем 90% людей с этим видом AMD. Lucentis является новым молекулярным предприятием. Это означает, что его активный ингредиент был одобрен...
Читать далее »

FDA одобряет Prezista для пациентов ВИЧ, которые являются не поддающимися лечению

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило лекарственное средство анти-ВИЧ Prezista (darunavir) в форме таблетки. Это — протеазный ингибитор, развитый Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Состав был ранее известен как TMC114. Это будет продано в США Johnson &...
Читать далее »

FDA одобряет новое лекарственное средство, чтобы лечить высокий холестерин

Repatha стал вторым лекарственным средством в новом классе, известном как «ингибиторы PCSK9», чтобы быть одобренным Управлением по контролю за продуктами и лекарствами для лечения высокого холестерина.Эффективность и безопасность Repatha были оценены во многих испытаниях: одно 52-недельное контролируемое исследование плацебо и...
Читать далее »

FDA одобряет новую ежедневную таблетку от общего рака кожи

Американские регуляторы одобрили новый препарат для лечения локально продвинутой нижней клеткислучаи рака клетки, кто не кандидаты на хирургию или лучевую терапию, или чьи опухоли рецидивировалилекарственное средство продано Genentech Сан-Франциско, ПриблизительноДоктор Ричард Пэздур, директор Офиса Продуктов Гематологии и Онкологии в ЦентреШвейцарский...
Читать далее »

Консультативная группа FDA одобряет новое гипохолестеринемическое средство

Консультативный комитет для Управления по контролю за продуктами и лекарствами рекомендовал одобрение нового, впрыскиваемого гипохолестеринемического средства, названного alirocumab, хотя много членов комитета отметили определенные ограничения его использованием и запросили дальнейшие данные на способности лекарственного средства снизить риск проблем с...
Читать далее »