Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) выпустило предупреждение, приведя в готовность медицинских работников и пациентов о потенциальном неправильном употреблении и побочных эффектах«Специалисты здравоохранения и пациенты должны знать о потенциале для фатальной передозировки с неправильным использованием Fentora», предостерег Гэлсон. …
Существует неловкость посреди неких профессионалов здравоохранения, что фармацевтические компании могли бы данные по запасам на лекарствах пациентам как часть предложения, чтобы изменить текущий запрет на отпускаемое по рецепту лекарство прямо к потребителю, дающее объявление в Европе. Вы можете читать об этих проблемах в текущем номере британского Медицинского Журнала. …
Новый экспериментальный препарат для лечения шизофрении, предназначающейся для глутаматных рецепторов в мозгу, а не допамине, показал обещание в испытаниях на людях. Волонтеры испытали существенные улучшения в своих симптомах при страдании немногих побочных эффектов.
Лекарственное средство в текущее время называют «LY2140023». …
Новое лекарственное средство шизофрении показывает обещание в испытаниях на людях фазы IIПодробнее »
Новое британское исследование предполагает, что в больших дозах верапамил лекарственного средства может вызвать проблемы с сердцем. Исследователи рекомендуют всеМигрень, также названная головной болью самоубийства из-за ее серьезности или головной болью будильника из-за ее выбора времени, является редким условием, происходящим в приблизительноИзучите автора доктора Питера Гоудсби Национальной Больницы для Неврологии и Нейрохирургии в Лондоне, и Калифорнийского университета, который является также участником«Электрокардиографические патологии у больных с мигренью на терапии верапамила». …
Лекарственное средство мигрени может вызвать проблемы с сердцем, новое исследованиеПодробнее »
После дебатов, разделивших должностные лица в южноамериканском Управлении по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), консультативный комитет к федеральному агентству вчера, проголосовавшемуЭто решение приходит в связи с изысканиями, нашедшими, что Avandia увеличил риск сердечных приступов и сердечно-сосудистых событий максимум на 40 процентов вГруппа в конечном счете пришла к заключению, что удаление Avandia с рынка отклонит преимущество пациентам с немногими другими вариантами, и в конечном счете это быловероятно, что эксперты FDA будут полагать, что изменение предупреждения на лекарственном средстве советует врачам не предписывать Avandia пациентам с сердечно-сосудистым заболеванием или застойной сердечной недостаточностью. …
Храните лекарственное средство диабета, Avandia на рынке говорит панель FDAПодробнее »