генетический

Ученые фиксируют генетический фактор риска для болезни Альцгеймера в клетках человеческого мозга: Новое понимание того, как ген наносит ущерб, могло повлиять на будущую разработку лекарственного средства

Наличие одной копии apoE4 гена более чем удваивает возможность человека развивающейся заболевании Альцгеймера, и наличие двух копий гена увеличивает риск 12-кратным, если сравнивать с самый распространенной версией гена, apoE3.apoE4 ген формирует белок того же самого имени. apoE4 белок отличается от apoE3 белка лишь на один пункт, но что единственного трансформации достаточно, дабы поменять его основную структуру и, так, его функцию. …

Недавно открытые варианты генов приводят к аутизму и умственной отсталости

Исследователи, работающие с профессором Гудрун Раппольд, директором отдела молекулярной генетики человека в больнице Гейдельбергского университета, обнаружили ранее неизвестные мутации у аутичных и психически больных пациентов в так называемом гене SHANK2, гене, который частично отвечает за связывание нервных клеток. …

Детский церебральный паралич – это может быть в ваших генах

Международная исследовательская группа, возглавляемая командой из Университета Аделаиды, сделала то, что, по их мнению, может стать крупнейшим открытием в области церебрального паралича за 20 лет.

Издавна считалось, что церебральный паралич возникает, когда ребенок испытывает недостаток кислорода во время беременности или при родах; однако Австралийская совместная исследовательская группа по церебральному параличу, базирующаяся в научно-исследовательском институте Робинсона при Университете Аделаиды, обнаружила, что по крайней мере 14% случаев церебрального паралича, вероятно, вызваны генетической мутацией. …

Лучше генетическая расшифровка беспорядков нейроразвития

Два больного HUDERF с беспорядками нейроразвития (тут познавательные и поведенческие показатели) продемонстрировали частичную утрату (удаление) гена DLG2, что занимает важное место в развитии, стабильности и пластичности синапсов (территория, где два нейрона трогают друг друга разрешающего им обменять данные).Исследовательская несколько во главе с врачом Гийомом Смицем, Николасом Деконинком и Кателином Виленом HUDERF и доктором наук Джанлукой Бонтемпи ULB (Machine Learning Group) сотрудничала через Межуниверситетский Университет Биоинформатики в Брюсселе, (IB)?, совместный НИИ в Брюссельском свободном университете (ULB) и Брюссельском свободном университете (VUB). …

Новые генетические варианты для ADHD связались с образовательным достижением

«В этом изучении мы стремились изучить генетическую архитектуру ADHD и образовательного успехи и до какой степени у них имеется неспециализированное генетическое основание», говорит Алексей А. Шадрин, ведущий создатель товарища изучения и постдиссертации в норвежском Центре Изучения Расстройств психики (NORMENT). …

NPROSPEKT.RU