Около 2 млн людей каждый год заболевают СПИДом — и вот уже около 30 лет учёные пробуют сделать результативную вакцину против его возбудителя. Обычной подход, при котором для стимуляции иммунитета употребляется набор фрагментов инактивированного вируса, себя не оправдал. ВИЧ просто изменяет личные наружные характеристики, становясь неузнаваемым для иммунной совокупы. Учёным потребовалось время, чтоб найти у вируса такую молекулу, которая возбуждала бы хотя бы умеренный иммунный ответ, но делала это для всех мутантных разновидностей ВИЧ.
Чтоб вынудить организм всегда создавать антитела к этому универсальному показателю, исследователи из Калифорнийского технологического института (США) занесли предложение использовать генно-инженерные методы. ДНК, кодирующую антитела, вшивали в измененный аденовирус, что имел возможность заходить в клеточки, встраивать свою ДНК в геном клеточки, но не имел способности плодиться. Этот аденовирус с ДНК антител вводили в мышцы мышей.
ДНК встраивалась в клеточную ДНК, после этого мышечные клеточки начинали создавать антитела против вируса СПИДа.
Экспериментальные результаты учёные расположили в издании Nature. Нельзя сказать, что создатели — безотносительные новаторы: похожую технику успешно применяли несколько лет вспять, пробуя экспериментально уменьшить распространение обезьяньего СПИДа. В данном же случае более всего впечатляет то, как долгоиграющей оказывается такая “генетическая вакцина”.
Перед этим исследователи протестировали пару видов человеческих антител на их эффективность против ВИЧ; в конечном итоге были отобраны два вида иммуноглобулинов: они защищали мышь, даже в этом случае, если концентрация вируса появилась в 100 раз выше, чем бывает при обычной инфекции.
Иммунная совокупа мышей была, разумеется, “очеловечена”, чтоб не конфликтовать с вводимыми антителами. Спустя 52 семь дней после единственной инъекции аденовируса с ДНК антител мышечные клеточки животных продолжали успешно синтезировать антитела.
По другому, имеется стандартное возражение, что мортышки и мыши — это всё-таки не люди, и не совершенно ясно, как всё будет происходить в человеческой организме. Считается, что обычное систематическое введение антител необоснованно по соотношению “цена — эффективность”.
Но более всего смущает в предложенном методе то, что создание антител нельзя приостановить: имеется ли, нет ли вируса СПИДа, клеточки мускул всё приравнивается будут создавать антитела против него. Может быть, на организме это никак не скажется, может быть, и напротив.
Так либо по другому, было бы отлично сделать какой-либо генетический “выключатель” синтеза антител против ВИЧ, в случае если в их нет необходимости.Ну и, естественно, принципно принципиально, что этот метод срабатывает на целом организме, а не в культуре клеток, и с человечьим ВИЧ. Мышечные клеточки будут создавать антитела против вируса, не обращая внимания на его уловки с переодеваниями и “мутациями”.