«За прошлые семь лет мы создали подробную карту эпигенетических трансформаций, каковые происходят в мозгу людей, затронутых заболеванием Альцгеймера и другими формами деменции, такими как связанные с так называемыми телами Lewy либо заболеванием Паркинсона. Это разрешило нам сотрудничать с группой врача Йоханнеса Графа в Лозанне, которая увидела, как одно из молекулярных повреждений, каковые мы нашли, было вызвано, наследуя изменение в последовательности ДНК» – заявляет врач Мэнель Эстеллер, соавтор изучения Медицины Природы.«Это изменение связано с утратой деятельности нейропротекторного гена называющиеся PM20D1; кто бы ни владеет трансформацией, имеет громадную возможность страдания от заболевания Альцгеймера, так, люди, несущие эти варианты, могли быть отличными кандидатами на испытания предотвращения заболевания в будущем» – додаёт исследователь IDIBELL.«Полученные результаты демонстрируют потребность в интернациональном научном сотрудничестве, смешивая разные области опыта в эпигенетике, генетике, биоинформатике и нейронауках каждой группы.
Мы наблюдаем на пример полноценности мультидисциплинарного изучения, дабы заняться заболеваниями, столь же сложными и разрушительными как деменция», завершает Эстеллер.Заболевание Альцгеймера – нейродегенеративная патология, все более и более нередкая из-за прогрессивного старения населения в государствах Запада. Нет никаких действенных лечений его лечения, и лишь определенные наркотики в состоянии к довольно медленному развитие заболевания, в случае если ими руководят на ранних стадиях.
Вне преклонного возраста факторы, каковые вызывают его, малоизвестны. Наследственный фактор, который связан с высоким риском, образовывает минимальную пропорцию случаев, но в том месте, думается, определенное скопление случаев в той же самой семье выше, чем, что ожидалось бы случайно.