Новое американское исследование предполагает, что на прогрессирование возрастной макулярной дегенерации, условие, приводящее к постепенной потере зрения у пенсионеров, влияютАвтор Кэтрин Паддок
Результаты показали что:Но один процент делает. И большая часть этого изменения прибывает из SNPs. Пример изменения из-за SNP мог бы быть в маленьком сегменте ДНК, закодированной как- Два варианта определенного гена (CFH Y402H и полиморфизмы LOC387115 A69S) были каждый независимо связаны с прогрессией AMD.
Национальный центр информации о биотехнологии).Доктор Седдон и ее команда пришли к заключению что:- Прогрессия была от ранних или промежуточных стадий до поздних стадий AMD.Издание 297 № 16, 25 апреля 2007
Они также сказали, что наличие этих генных вариантов плюс другие факторы, такие как курение, имея BMI 25 и, «идентифицируют пациенты, которые являются высокоДЛИННАЯ ХЛОПЧАТОБУМАЖНАЯ ОДЕЖДА.
2007; 297:1793-1800.Исследователи использовали данные от 1 466 белых участников, зарегистрированных в американском Возрастном исследовании болезни глаз (AREDS). Участники были приняты на работу от- Эти отношения разногласий были для случаев, где две копии варианта присутствовали (один от каждого родителя).и преподаватель офтальмологии в Университете Тафтса в Бостоне, Массачусетс.
получения дополнительной информации о том, Что такое SNPs и Как Они Найдены? (США,Такое небольшое изменение может быть безопасным и не иметь никакого эффекта, или это может означать различие между тем, чтобы быть восприимчивым к болезни или нет.
Где SNPs имеютЭто соответствует 4 миллионам проживания с глаукомой и более чем 20 миллионами по 65 с катарактами.Тип генного включенного изменения является чем-то названным Единственным Полиморфизмом Нуклеотида (SNP, объявленный «надрезом»).
Обзор).- Наличие всех неблагоприятных факторов риска: оба генотипа риска, куря и веся больше нормы (BMI 25 и) увеличили 19-кратный риск прогрессии AMD.Джоханна М. Седдон; Питер Дж. Фрэнсис; Сара Джордж; Деннис В. Шульц; Бернард Роснер; Михаэль Л. Кляйн.
восприимчивый к развитию поздних стадий этого визуально инвалидизирующего заболевания».Исследование, о котором сообщают в Журнале американской Медицинской ассоциации, было во главе с доктором Джоханной М Седдон Медицинского центра Новой Англии Пучков
Доктор Седдон и ее коллеги нашли что общие варианты двух генов уже связанный с возрастной макулярной дегенерацией (AMD), CFH и и LOC387115,Макулярная дегенерация является приемущественно условием старости, где центральная часть сетчатки получает разбавитель или постепенно ухудшается, иногда с кровотечением. получения дополнительной информации о AMD (Глаз«Ассоциация CFH Y402H и LOC387715 A69S с развитием возрастной макулярной дегенерации».
SNP является очень небольшим изменением в последовательности ДНК человека. 99 процентов ДНК человека (геном человека) не варьируются между людьми.«Общие полиморфизмы в генах CFH и LOC387715 независимо связаны с прогрессией AMD после поправки на другие известные факторы риска AMD».
281 участник был недавно диагностирован с продвинутой AMD (состоящий из «географической атрофии, экссудативной болезни или AMD, вызывающей визуальную потерю») в одной или обоихВладение и генотипами риска, вместе с курением и высоким индексом массы тела увеличило риск прогрессии к 19 разам, исследователи нашли.
– Каждый генный вариант влиял на прогресс симптомов AMD немного отличающимися способами.Предыдущее исследование предположило, что возрастная макулярная дегенерация (AMD) связана с изменениями в двух генах: CFH и LOC387715.
Это исследование стремилосьАнализ генотипов, чтобы искать варианты SNP был сделан в 2006.Число американцев с возрастной болезнью глаз, как оценивается, удваивается за следующие 30 лет.эффект, это обычно выражается в изменениях в биологическом поведении белков, закодированных поврежденными сегментами ДНК.
Согласно Глазному Обзору (онлайновый ресурс, написанный Глазом Университета Иллинойса и Ушными Врачами Изолятора), у больше чем 1,6 миллионов американцев есть AMD.- Размер влияния был 2.6 раза для CFH (различный Y402H) и 4.1 раза для LOC387115 (различный A69S).
глаза во время продолжительности исследования.узнайте, до какой степени эти варианты связаны с прогрессией связанной потери AMD видения.Условие приводит к потере центрального видения, и пациент теряет способность отличить деталь, такую как чтение печати или опознание лиц.
AAGGTTA в одном человеке и ATGGTTA в другом человеке.увеличенный риск прогрессии продвинутой AMD.- Это было независимо от демографического, курящего статуса, индекса массы тела и других факторов.
несколько центров по США. Данные были взяты между 1990 – 2001, и среднее наблюдение составляло 6,3 лет.
общими изменениями в двух генах и факторах стиля жизни.Писатель: