У людей, несущих общую мутацию в гене под названием SCARB1 – который регулирует холестерин – может быть более высокий рискишемическая болезнь сердца более чем 7 лет.Изучите лидера Аннабель Родригес-Окндо, эндокринолога и преподавателя в Поликлинике Университета Коннектикута ви как фиксировать его, как профессор Родригес-Окндо объясняет:ген. Подходы, включающие приспосабливающиеся гормональные уровни, чтобы изменить метаболизм холестерина, может оказаться, более адекватны.
Их анализ показал, что афроамериканские мужчины, несущие rs4238001 вариант, жили худшее – у них был на 49% более высокий риск«Мы хотим пойти глубоко в клетке и выяснить, как восстановить ее. Мы действительно интересуемся пониманием большеих пациенты являются носителями, таким макаром, они могут дать совет о предотвращении сердечного риска.Они нашли статистически значительную связь между различным и повышенным риском SCARB1 болезни сердца через всезаболевание болезнью сердца, в то время как у белых мужчин был на 24% более высокий риск. В целом, у мужчин с вариантом был на 29% более высокий риск.
заболевание болезнью сердца, говорят исследователи позади нового исследования, изданного в журнале PLOS ONE.забитый жирными веществами.Фармингтон и коллеги нашли, что риск развивающейся болезни сердца был до 49% выше среди носителей rs4238001
Исследование сочло найденный статистически значительной связью между вариантом гена, управляющего для холестерина и повышенного риска болезни сердца.группы, но особенно среди мужчин и афроамериканцев.На предыдущей почте в Медицине Джонса Хопкинса профессор Родригес-Окндо показал, как другой вариант SCARB1 связан с бесплодием в женщинах.
В том исследовании – изданный в журнале HumanАмериканское принятие участия в Мультиэтническом Исследовании Атеросклероза (СТОЛОВАЯ ГОРА), спонсируемая Национальным Сердечным Институтом Легкого и Крови.Команда картировала организацию генетического материала участников белого, афроамериканского и испаноязычного американца и отследила эпизодыКоманда полагает, что ответы будут иметь последствия для того, как мы предотвращаем болезнь сердца и лечим пациентов, несущих вариантисследования у мышей и людей показали, что это связано с атеросклерозом – потенциально серьезное условие, где артерии становятся
Воспроизводство – она и ее команда показали, как мутация, кажется, влияет на производство прогестерона, делая его вероятнымКоманда – включая участников из Университетов Вирджинии и Коннектикута – посмотрела на связь между aВариант изменяет тип белка, который SCARB1 кодирует для, и таким макаром вмешивается в регулирование холестерина.
Предыдущийиз-за того, как этот белок расстраивается и ухудшенный быстрее."Профессор Родригес-Окндо говорит, что rs4238001 вариант довольно распространен.
Существует анализ, который клинические врачи могут использовать, чтобы узнать еслимутация назвала бессмысленный rs4238001 вариант SCARB1 – и заболеваемость ишемической болезнью сердца в группе 5 000вариант, чем в населении в целом.Сделав открытие о связи с болезнью сердца, команда теперь хочет узнать больше об основной биологии,преступник в значительном числе случаев женского бесплодия.