Патологоанатомическое исследование третьего лица, зараженного Различным спастическим псевдосклерозом (vCJD) посредством переливания крови, подтвердило наличие смертельного заболевания.разновидность болезни Крейцфельда-Якоба является смертельной, дегенеративной болезнью мозга без лечения, несмотря на то, что некоторое экспериментальное лечение существует. У людей это передано через инфекцию прионами.
В отличие от более стандартных форм инфекции, прионы не являются вирусами или бактериями, но \«голый \» белки, составленные из тех же стандартных блоков аминокислоты как нормальные белки клетки головного мозга. У них есть различная форма к нормальным белкам клетки головного мозга и распространениям инфекции, потому что они постепенно преобразовывают окружающие белки в свою собственную форму.
Это заставляет клетки головного мозга работать со сбоями и в конечном счете умирать. Мозги людей, умирающих от разновидности болезни Крейцфельда-Якоба и коров, умерших от коровьей губчатой энцефалопатии, напоминают швейцарский сыр, заполненный губчатыми массами.Щелкните здесь, чтобы узнать больше о прионах (NIH).
Люди могут заболеть разновидностью болезни Крейцфельда-Якоба через два пути: путем принятия внутрь мяса заразил Коровьей губчатой энцефалопатией (коровья губчатая энцефалопатия, или \«коровье бешенство \» болезнь) или от зараженных людей, дающих кровь или заражающих хирургические инструменты. Эти новые данные свидетельствуют, что человек к человеческой передаче приводит к намного более раннему развитию ярко выраженной разновидности болезни Крейцфельда-Якоба, в отличие от инфекции через путь коровьей губчатой энцефалопатии, который может бездействовать в течение максимум 50 лет.Профессор Коллиндж сказал относительно \Радио 4 Би-би-си Сегодня Программу ранее сегодня, что, потому что три человека теперь умерли от этой небольшой группы, риск возникновения разновидности болезни Крейцфельда-Якоба посредством переливания крови, вероятно, будет \«существенный \».Опасность для общественности заключается в том, что люди, съевшие коровью губчатую энцефалопатию, заразили мясо, целых 20 лет назад мог нести предшественник разновидности болезни Крейцфельда-Якоба \«прионы \» и передал его через донорство крови, прежде чем тестирование было введено.
У донора могут не появиться симптомы в течение еще 20 лет, но у реципиента могут появиться симптомы намного ранее, который является, почему существуют возобновленные страхи перед всплеском случаев после этих последних новостей.Профессор Джон Коллиндж Прионной Единицы Совета по медицинским исследованиям (MRC) следил за 66 людьми, которые, как известно, случайно получили зараженную кровь переливанием. Из них, три теперь подтверждены, чтобы умереть от разновидности болезни Крейцфельда-Якоба и 39 от несвязанных причин.
Оставление 24, как теперь думают, имеет значительный риск возникновения болезни.Автор Кэтрин Паддок
Об обновлении на исследовании сообщили в Скальпеле.Наличие потенциальной разновидности болезни Крейцфельда-Якоба, инфекционные прионы могут только быть подтверждены выборкой мозговой ткани или патологоанатомическим исследованием (например, миндалин), ставя диагноз перед симптомами ярко выраженной разновидности болезни Крейцфельда-Якоба, появляется чрезвычайно трудное.Писатель: