По словам авторов, это первые пожизненные оценки риска для заболевания Альцгеймера, каковые принимают к сведенью то, что, как полагают, есть биологическими трансформациями в мозгу, каковые происходят за 10 – 20 лет перед тем, как признаки размышления и известная память появляются. Эти ранние трансформации, до откровенных клинических показателей, упоминаются как преклиническая заболевание Альцгеймера. Это обозначение на данный момент лишь для применения изучения, пока больше научного доказательства не произведено, дабы выяснить, может ли это совершенно верно угадать прогрессию к показателям.
Распространенность данной стадии лишь для изучения континуума заболевания Альцгеймера, известного как преклиническая заболевание Альцгеймера, в Соединенных Штатах, была оценена практически в 47 миллионов человек в прошлом изучении. Пример из этого сравнительно не так давно опубликованного отчета имеет 70-летнего мужчину, что имеет легко крахмалистый, но никакие симптомы нейродегенерации и никакая утрата памяти, имеет пожизненный риск 19,9 процентов. Но, в случае если у него кроме этого была нейродегенерация в дополнение к крахмалистому, пожизненный риск увеличивается до 31,3 процентов. В случае если помимо этого у него было легкое когнитивное нарушение (MCI) плюс крахмалистый плюс нейродегенерация, риск увеличивается до 86 процентов.
«Что мы нашли в этом изучении, то, что люди с преклинической деменцией болезни Альцгеймера ни при каких обстоятельствах смогут не испытывать клинические показатели в течение собственной жизни из-за ее долгого и переменного преклинического периода», сообщил Рон Брукмейер, врач философии, из Высшей школы здравоохранения Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, Лос-Анджелес. «Высокие показатели смертности в пожилых жителях – кроме этого ответственный фактор, потому, что люди, возможно, погибнут от вторых обстоятельств».Brookmeyer предоставляет примеру 90-летней дамы с крахмалистыми мемориальными досками, имеющими пожизненный риск заболевания Альцгеймера лишь 8,4 процентов, если сравнивать с 65-летней дамой с крахмалистыми мемориальными досками, у которой имеется пожизненный риск 29,3 процентов.
Более низкий пожизненный риск для 90-летнего против 65-летнего растолкован более маленькой длительностью судьбы пожилого человека.У той же самой 65-летней дамы с крахмалистыми мемориальными досками имеется 10-летний риск деменции болезни Альцгеймера 2,5 процентов. Пожизненные риски для дам в большинстве случаев выше, чем мужчины, по причине того, что они живут продолжительнее.
Brookmeyer и его соавтор Нэда Абдалла, M.S., кроме этого Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, заявите, что летние риски и 10-целая жизнь снабжают показатель потенциала, что кто-то заболеет деменцией болезни Альцгеймера на базе их показов и возраста для крахмалистых депозитов, нейродегенерации и присутствия либо отсутствия MCI либо любой комбинации тех трех. Для женщин и мужчин, имея комбинацию всех трех помещает их в самый большой риск развивающейся заболевании Альцгеймера.«Так же, как имеется предсказатели риска для того, имел возможность ли бы у Вас быть сердечный приступ, будет принципиально важно в будущем измерить возможность, что кто-то заболеет заболеванием Альцгеймера», сообщила Мария Каррильо, врач философии, научный сотрудник Ассоциации заболевания Альцгеймера. «В будущем, в то время, когда лечение доступно, это было бы полезно, специально для людей на стадиях, перед тем как появляются клинические показатели.
К примеру, те люди с самым высоким 10-летним риском получения деменции болезни Альцгеймера были бы высоким приоритетом добровольно вызваться для испытаний, оценив лекарства от заболевания Альцгеймера либо другие способы лечения».По окончании рассмотрения существующей научной литературы, включая кое-какие самые громадные продольные изучения, дешёвые, каковые измерили биомаркеры с данными от тысяч людей, (к примеру, Изучение клиники Майо Старения), авторы создали компьютеризированную математическую модель, дабы установить, как, возможно, человек будет прогрессировать в континууме заболевания. Они основывали собственные вычисления на темпах перехода от опубликованных изучений и от американских информации об уровне смертности на базе возраста и пола. Они признают, что будущие изучения, наблюдающие на темпы перехода, должны быть в этнически разнообразном населении и кроме этого должны разглядеть ли генетические варианты, такие как Аполипопротеин (APOE)?
4, то, которое помещает людей в намного более большие шансы для заболевания заболеванием Альцгеймера, затронуло бы пожизненные оценки риска. И будущие изучения должны будут быть основаны на изучении, которое более совсем, чем текущая научная литература о риске довольно ранних биомаркеров как присутствие крахмалистых десятилетий, перед тем как показатели покажутся.
«Имеется все еще большое количество вещей разглядеть, оценивая сокровище показа людей для биомаркеров болезни Альцгеймера. Пожизненные риски окажут помощь в формулировке рекомендаций по показу выяснить тех, кому больше всего помогли бы, продемонстрировав, в особенности на преклинической стадии», авторы завершают.Модель, применяемая в этом изучении, отличается от Структуры Изучения NIA-AA, о которой сравнительно не так давно объявляют, К Биологическому Определению заболевания Альцгеймера.
Под структурой, в случае если у человека нет крахмалистых мемориальных досок, то у них нет патологии заболевания Альцгеймера. Крахмалистый один из биомаркеров наровне со считавшимся показателем путаниц tau болезни Альцгеймера.
В данной модели два из состояний прогрессии (показывают 3, что есть одной лишь нейродегенерацией и национальные 6, что есть MCI и одной лишь нейродегенерацией) не включают крахмалистый и не считались бы заболеванием Альцгеймера под структурой изучения.