Мигрирующие раковые клетки изменяют костную ткань, чтобы сформировать опухоли

клетка

Большинство людей, умирающих от рака, умирает от метастатической болезни – где опухолевые клетки мигрируют с оригинального места и начинают выращивать опухоли в других частях тела, таких как кость. Теперь, новое исследование показывает новые подсказки о том, как мигрирующие раковые клетки изменяют костную ткань, чтобы сделать его подходящим для роста опухоли.Рак оказывает основное влияние на общество во всем мире. Это – одно из продвижения(КТО) в 2012 было 14 миллионов новых случаев рака и 8,2 миллионов

Катепсин K обычно только находится в кости, где это секретировано крупными клетками, названными остеокластами, поглощающими костную ткань во время роста и заживления.Все же, профессор Састри говорит, что результаты исследования добавляют вес к идее предназначаться для катепсина K, чтобы ограничить костный метастаз. Если они подтверждены в живой ткани, тогда они предлагают зубной мост для обнаружения препаратов, специфично блокирующих способность К катепсина активировать MMP-9.Исследователи надеются, что их результаты исследования помогут найти новые препараты, замедляющие метастаз остановки или метастаз.

причины болезни и смертельных случаев во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохраненияВторой белок называют matrixmetalloprotease-9 (MMP-9) – ключевой регулятор развития опухоли. Этот белок переваривает костный матрикс и позволяет прибывающим раковым клеткам устанавливать себя в своей новой среде.

смертельные случаи.Число новых случаев рака в год, как ожидают, увеличится до 22 миллионов в пределахВ журнале BMC Research Notes исследователи из университета Фрайбурга в Германии описывают, как они обнаружили, что производство катепсина K помогает мигрирующим раковым клеткам остаться в живых, и возможно даже процветать, в костной ткани.

следующие 2 десятилетия. Большинство смертельных случаев от рака следует из метастазов.«Дальнейшие исследования, однако, необходимы, чтобы видеть, как это взаимодействие между катепсином K и MMP-9 фактически теряет значение в естественных условиях и как это вызывает агрессивность опухоли и метастаз».Ведущий автор Прасад Шэстри, химик полимера и преподаватель в Институте Макромолекулярной Химии во Фрайбурге, говорит, что кажется, что, когда раковые клетки прибывают в костную ткань, у них есть много инструментов, помогающих им изменить свою среду и превратиться в новые опухоли.

Он завершает:Опухолевые клетки, начинающие мигрировать к кости – такому как от рака молочной железы и рака простаты – получают уникальную черту: они начинают производить белок, названный катепсином K.

Остеокласты являются большими остеоцитами, поглощающими костную ткань во время роста и заживления.Но до этого нового исследования ученые были несколько озадачены относительно того, почему мигрирующие раковые клетки могли бы извлечь выгоду из выпуска катепсина K.

Кредит изображения: Джон группа Christensen/research ShastriРаботая с клеточными культурами, они нашли, что катепсин K вызывает другой белок, изменяющий микросреду костной ткани, чтобы сделать его более способствующим росту опухоли.

Зубной мост для обнаружения препаратов тот костный метастаз пределаMMP-9 также помогает сформировать новые кровеносные сосуды, чтобы накормить растущую опухоль.

Между тем недавно изученные учебники о репарации кости должны будут быть переписаны после того, как исследователи показали, что переломы кости не излечивают способ, которым мы думали. Противоречащий существующим взглядам, это – распад фибрина, и не его наличие, которое важно для репарации перелома.

Фибрин является белком, вовлеченным в свертывание крови.


NPROSPEKT.RU