"Исследователи позади новых исследований нашли, что иммуноген, названный eOD-GT8 60mer, мог быть эффективным как первое при серии иммунизаций против ВИЧ.Другое исследование, изданное в январе, в журнале Nature, исследовало учебные Т-лимфоциты, чтобы признать, напасть и подчинить штаммы мутанта ВИЧ, бездействующие в теле.Авторы нового исследования объясняют, что это понятие является поворотом на традиционной повторной иммунизации, в которой пациенту неоднократно подвергают того же иммуногена.Через два исследования исследователи проверили eOD-GT8 60mer у различной мыши, кролика и моделей нечеловеческого примата.
Во всех моделях eOD-GT8 60mer был эффективным при наполнении необходимого гуморального иммунного ответа, чтобы заблокировать ВИЧ.В январе, посмотревший исследование, предложившее объяснение того, почему экспериментальные вакцины против ВИЧ подвержены «встречному огню».
Авторы того исследования, из Университета Эмори в Атланте, Джорджия, рекомендовали, чтобы исследователи избежали развивать вакцины, активирующие слишком многие клетки в относящихся к слизистой оболочке тканях, для которых предназначается вирус.Этот иммуноген производит антитело «предшественники», которые объясняют ученые, обладают некоторыми требуемыми способностями признать и заблокировать ВИЧ.
Кредит изображения: Научно-исследовательский институт ScrippsПрыжок вперед» был сделан развить вакцину против ВИЧ, требовать авторов двух новых исследований, издающихся параллельно в журналах Cell и Science.Следовательно, исследователи исследовали потенциал, чтобы использовать связанные белки, названные иммуногенами, чтобы «обучить» тело производить антитела, которые могут нейтрализовать ВИЧ.
Профессор Бертон привел научно-исследовательскую работу вместе с коллегами TSRI Уильямом Шифом (IAVI Нейтрализация Консорциального директора Антитела) и профессор Дэвид Немэзи.Иммуноген был разработан командой в Международной инициативе вакцины против СПИДа (IAVI) Научно-исследовательского института Scripps (TSRI). «Результаты являются довольно захватывающими», говорит Деннис Бертон, научный директор института.
Цель исследования заключается в том, чтобы проектировать вакцину, выявляющую иммунную реакцию против ВИЧ, производя антитела, связывающие с вирусом и предотвращающие инфекцию.«Одна из причин, почему было столь трудно сделать вакцину против СПИДа, – то, что вирус заражает самые клетки иммунной системы, которые любая вакцина, как предполагается, вызывает», предложил ведущий автор Гуидо Сильвестри, руководитель микробиологии и иммунологии в Национальном Научно-исследовательском центре Примата Yerkes в Эмори.
При объяснении, почему этот подход мог бы решить некоторые проблемы, испытанные предыдущими попытками создать вакцину против ВИЧ, сказали главный следователь доктор Роберт Силикиано, преподаватель медицины, молекулярной биологии и генетики в Медицинской школе Университета Джонса Хопкинса в Балтиморе, Мэриленд:Вакцины, как правило, используют мертвую или неактивную версию вируса, чтобы вызвать производство антител. Поскольку ВИЧ превосходен при уклонении от обнаружения от иммунной системы, однако – и потому что это имеет способность, быстро видоизменяются в новые штаммы – микроорганизмы ВИЧ не являются эффективными для использования при вакцине.Затем, исследователи исследуют другие иммуногены, которые могли работать вместе с eOD-GT8 60mer, чтобы способствовать жизнеспособной вакцине против ВИЧ.
Иммуноген звонил, eOD-GT8 60mer мог быть эффективным как первое при серии иммунизаций против ВИЧ.Почему предыдущие вакцины против ВИЧ потерпели неудачу?
«Мы нашли, что эти бассейны бездействующего вируса несут мутации, оказывающие ВИЧ, невидимый для очень иммуноцитов, способных к разоружению его, поэтому даже когда вирус выходит из сокрытия, он продолжает уклоняться от иммунного обнаружения».