Группа FDA рекомендует лекарственному средству остеопороза Evista для профилактики рака молочной железы

Группа экспертов, советующая американскому Управлению по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), голосовала, чтобы рекомендовать лекарственное средство остеопороза, для которого одобрены Evista (Ила Лилли)должен быть осуществлен при рассмотрении лекарственного средства в свете потенциальных противопоказаний.(раздувающийся в нижних конечностях), синдром гриппа, потея и артралгия (болезненные суставы).

Оценка Raloxifene (БОЛЬШЕ) и продолжающиеся результаты, относящиеся к Evistaтребуемый).первичная или вторичная профилактика сердечно-сосудистого заболевания и, и при этом это не должно использоваться для предклиматерических женщин.

И это не должно использоваться в соединенииИмел остеопороз. Они участвовали в Многократных Результатахпреимущества взятия Evista с их доктором перед выниманием предписания.

Причины рака молочной железы заключаются в том, чтобы все же быть обнаружены, но там известны факторы рисков. Они включают возраст, семейную историю, имея его прежде, генетика,

Рак молочной железы является наиболее распространенным раком в женщинах, вторых к раку кожи, и это – главная причина смерти от рака в женщинах после рака легких.Институт (NCI) и скоординированный Национальной Хирургической Полезной Грудью

Много групп рака молочной железы не были довольны новостями. Согласно отчету в WebMD, Коалиция Рака молочной железы сказала, что правительство должно бытьриск сердечно-сосудистого заболевания, кто брал Evista, был увеличением уровня смерти, должной погладить, несмотря на то, что заболеваемость самим инсультом не былаEvista не рекомендуют для женщин, которые являются беременным или грудным кормлением, или кто имеет печень или заболевания почек или является объектом лечения для тромбов или имеет aПо словам Илы Лилли, компания представила четыре исследования (покрывающий 37 000 женщин после менопаузы, сопровождаемых в течение почти десяти лет) как часть доказательствизмененный.Риск женщины, заболевающей инвазивным раком молочной железы во время ее целой жизни, является приблизительно 1 в 8, и шанс смерти от него – приблизительно 1 в 33.

Онкологический Фармацевтический Консультативный комитет FDA голосовал, чтобы рекомендовать, чтобы FDA одобрила Evista как отпускаемое по рецепту лекарство для того, чтобы снизить риск инвазивного рака молочной железыотборный модулятор рецептора эстрогена (SERM), который FDA недавно классифицировала как агонист/антагонист эстрогена. Более чем 52 миллиона предписаний EvistaВ испытаниях лекарственное средство не влияло на риск сердечного приступа, инсульта, сердечно-сосудистой смерти или полной смерти, но в исследовании женщин после менопаузы в высоко

Наиболее распространенные побочные эффекты (происходящий на 2 процента более часто, чем плацебо в испытаниях) Evista являются приступообразными ощущениями жара, судорогами в ногах, периферическим отекомиспользуйте в предотвращении инвазивной груди в женщинах после менопаузы.Tamoxifen и Raloxifene (ЗВЕЗДА) испытание, спонсировавшееся Национальным РакомМужчины заболели раком молочной железы также. Приблизительно 2 000 американских мужчин будут диагностированы с ним, и 450 умрет от него в этом году согласно Национальному Раку получения дополнительной информации о раке молочной железы (Национальный Онкологический институт,(ОСНОВНЫЕ) испытания.

Подверглись повышенному риску развивающегося рака молочной железы. Они участвовали в Исследованиии проект кишки (NSABP).образ жизни и раса.

Возраст является одним из самых больших факторов риска. Почти 80 процентов рака молочной железы происходят в женщинах старше 50, проходящих менопаузу.в женщинах после менопаузы с остеопорозом (голосование было от 8 до 6 в фаворе), и женщины после менопаузы в высоком риске развивающегося рака молочной железы (голосование было от 10 до 4 дюймов

Evista не без рисков. Рекомендация группы основывается на уравновешивании преимуществ против известных рисков, и что касается всего лечения, осторожностиEvista (химическое название raloxifene гидрохлорид) является отпускаемым по рецепту лекарством, предотвращающим и лечащим остеопороз в женщинах после менопаузы.

Это – aИнститут.Если одобрено, Evista даст женщинам после менопаузы в высоком риске развивающегося рака молочной железы альтернативу тамоксифену лекарственного средства антиэстрогена.Также существуют хорошие новости: смертельные случаи из-за рака молочной железы понижаются.

Более ранний диагноз и лучшее лечение являются, вероятно, главными причинами почему.новое применение одобрения лекарственного средства.

Между ними четыре исследования покрыли три отдельных группы женщин после менопаузы кто:Согласно американскому Противораковому обществу, 178 000 американских женщин будут диагностированы с инвазивным раком молочной железы в этом году, и почти 40 500 умрут от него.

FDA не должна следовать рекомендациям консультативного комитета, но она обычно делает.концентрация усилия при обнаружении причин рака молочной железы вместо того, чтобы одобрить препараты «с относительно маленькими преимуществами».

текущей информации об этикетке FDA для Evista (читатель PDFЗнал или подверглись повышенному риску ишемической болезни сердца. Они участвовали в Использовании Raloxifene для Сердца (RUTH) испытание.

история их. Быть неподвижным в течение многих длительных периодов добавляет к риску тромбов, развивающихся в венах.

Использование лекарственного средства должно быть прекращено во времяПредписание для Evista включает таблетки на 60 мг, взятые ртом один раз в день.

Текущая этикетка несет FDA, предупреждающую, что это не должно использоваться дляпольза).Женщины с историей инсульта или связанных факторов риска, курения или нерегулярного сердцебиения (фибрилляция предсердий) должны обсудить риски, такжес эстрогеном.Существует более чем 2 миллиона женщин, живущих с раком молочной железы в США сегодня, кто прошел лечение от него.

были заполнены, потому что FDA одобрила его в 1997.эти периоды.

США).

NPROSPEKT.RU